Назонекс - све о дроги

Назонекс - локални дејство лека имајући у свом саставу активне супстанце - мометазон, припадају групи потентни синтетичког глукокортикоида и бити у вези са овим анти-инфламаторне, вазоконстриктором, антиалергијска и антипруритик агент. У том смислу, она пружа ефикасан третман алергијских и упалних процеса, назофаринкса, носна шупљина и сложен третман дугогодишње упале параназалних синуса, а такође се користе у лечењу назалних полипа.

Фармаколошке особине назонекса и механизам деловања

Назонекс поседује брз, изразито и довољно дуго антиинфламаторно и антиалергијски ефекат на назалну мукозу и вазоконстриктора (вазоконструктор) деловање на крвне судове назалне мукозне мембране и параназалних синуса и стога такође смањујући отицање и упалу у носној шупљини и параназалних синуси.

Његов антиинфламаторни ефекат се заснива на дејству и инхибицији медијатора алергијских реакција и упале, а као резултат тога смањују се едем и хиперемија слузокоже.

Механизам дејства Насонек повезана са инхибицијом синтезе цитокина и изоловање протеина Индексирање - липокортинов која су инхибитори фосфолипазе А2 и контролишу синтезу леукотриена и простагландина - моћним медијатора запаљења, кроз инхибицију ослобађања арахидонске киселине, која је заједничка прекурсор. Мометазон фуроат има десет пута већу активност у односу на друге стероиде, укључујући дексаметазон, бетаметазон, хидрокортизон и беклометазон дипропионат, у односу на синтезе кочење и ослобађања ИЛ-6, ИЛ-1 и шест пута активније беклометазон и беклометазон дипропионат. која се односи на инхибицију производње ИЛ-5.

Клиничке студије назонекса

Према спроведеним клиничким студијама са интраназалном спраи Назонекс аплицирају антигене на слузокожу носне шупљине и провокативне тестове била је постављена високу активност лека на било коју од фазама алергијских процеса. Ово потврђује смањење нивоа еозинофила, у поређењу са њиховим почетног нивоа и смањења њихове активности, смањујући адхезије протеина епителних ћелија и број неутрофила и смањење хистамина, у поређењу са плацебо

Клинички ефекат лека се јавља у року од 12 сати након примене интраназалног спреја код 28% пацијената који пате од сезонског алергијског ринитиса, а код 50% пацијената - побољшање се десило током 35,9 сати. Такође, назонекс открива високу активност у смањењу симптома очију код пацијената и елиминише лацримацију, црвенило коњунктива и свраб.

Клиничка испитивања ефикасности насонекса код пацијената са носним полипима указују на значајну ефикасност овог лека да би се елиминисала загушеност назалне линије, вратила олфацтион и смањила величина полипа.

Такође спровео клиничких испитивања поређења ефикасност Насонек, амоксицилина и плацеба код пацијената> 12 година за лечење риносинузитиса за 15 дана. Евалуација резултата је процењивана на скали од главни симптом скор на такве главних симптома: осећај компресије у параназалних синуса, бол при притиском на пројекције параназалних синуса, бол лица, ринореју, и капље слуз на задњој страни грла. Назонекс је примењен 200 мг два пута дневно, а амоксицилин је даван 500 мг три пута дневно. Према овим истраживањима - ефикасност амоксицилина није разликују од плацеба за олакшање симптома МСС скали, због своје јаке антибактеријским и анти-инфламаторним ефектима минималним. Насонек показали високу ефикасност лека да елиминише главне симптоме риносинуситиса. Даља запажање на болесника ове групе уочио да рецидива након риносинузитис Насонек су значајно мање него након третмана са групом амоксицилин и плацебо третман.

Индикације за употребу лека

Индикације за Насонек су - лечење вишегодишњег и сезонског алергијског ринитиса, третман за спречавање погоршања сезонског ринитиса у својим умерена и тешка са честим рецидива, симптоматско третирање риносинузитиса без знакова бактеријских инфекција код деце старије од 12 година и код одраслих, лечењу назалних полипа у пацијената старијих од 18 година. И као додатак у лечењу акутног синуситиса, оптерећена бактеријске инфекције у комбинацији са антибактеријским лековима код деце старије од 12 година и код одраслих.

Употреба назонека

Назонек је доступан као спреј за нос у облику 18 мл у бочици и садржи 50 μг активне супстанце мометазон фуроат у једној дози лека. Бочица садржи 140 доза лека.

Пре употребе бочицу да је држи Насонек потребна калибрацију, која се обавља од десет додира на разделни уређај и бочица тиме настаје стил стереотипно испоруку лека и ослобађање једне дозе лека, што одговара 100 мг суспензије и садржи 50 мцг мометазон. Када користите спреј за нос више од четрнаест дана, - да је неопходно да се понови калибрације бочицу.

Пре сваке употребе лека треба да протресе бочицу са лекаром.

Када запушавате млазницу, уклоните пластични поклопац, избегавате притискање на белом прстену, извадите млазницу из флаше и исперите топлом водом, а затим га осушите и вратите на своје место. Не очистите млазницу оштрим предметима, јер је у вези са овим дејством оштећена дозна јединица.

Веома је важно и редовно чишћење млазнице.

И пре сваког коришћења лека, неопходно је очистити нос слузи.

Употреба назонекса за лечење целе године или сезонског ринитиса

Препоручена терапијска и профилактичка доза за децу преко 12 година, адолесцентима и одраслима су две дозе (ињекције) од 50 μг једном дневно у свакој носници, са укупном дневном дозом не више од 200 μг. Након појаве терапеутског ефекта, препоручује се смањење дозе до 100 мцг дневно - једна доза (ињекција) у сваку ноздрву једном дневно.

У случају да се терапеутски ефекат не постигне применом просечне терапеутске дозе назонекса, дневна доза лека може се повећати на максимално 400 μг дневно. Ово износи четири ињекције за сваку ноздрву једном, након чега следи постепено смањење дозе након смањења симптоматологије сезонског ринитиса.

У педијатријској пракси, употреба лека је могућа само за дјецу старијих од 2 године, а препоручена терапијска доза је 100 μг - једна доза (ињекција) у сваку ноздрву једном дневно.

Коришћење назонекса за лечење акутног синуситиса

Када се лечење пацијената са акутним епизода синуситис, Назонекс користи као адјуванс за смањење експресије главних симптома болести. Користи се код деце преко 12 година код одраслих и старијих пацијената и препоручена терапеутска доза две дозе (ињекцији) у сваку ноздрву двапут дневно, што износи укупној дневној дози - 200 микрограма. У одсуству смањење тежине симптома и пацијентовог стања здравља олакшала терапеутска доза се може повећати до четири дозе (ињекције) два пута дневно у сваку ноздрву, а укупна дневна доза ће бити 400 мг доза праћен смањењем са смањењем озбиљности симптома риносинузитиса.

Коришћење назонекса у лечењу акутног риносинуситиса

Насонек за лечење акутног риносинуситиса, погоршана бактеријске инфекције, се користи као адјуванс у комбинацији са антибактеријским лековима код деце млађе од 12 и одраслих и код две дозе (Ињецтион) до педесет микрограма по сваком два пута дневно у сваку ноздрву са укупне дневне доза од 400 мцг.

Употреба назонекса за лечење носних полипова

Назонекс за лечење носних полипова користи се само код пацијената старијих од 18 година да смањи загушење назалне линије, поврати осећај мириса и смањи величину полипа. Прописује се у просечној терапијској дози, што је две ињекције у свакој ноздрви два пута дневно. Након постизања потребног терапеутског ефекта, препоручује се смањење дозе лијека на две дозе (ињекције) једном дневно са препорученом укупном дневном дозом од 200 μг активне супстанце.

Контраиндикације

Контраиндикације на употребу назонекса су - индивидуална преосјетљивост на било коју активну или неактивну супстанцу лека, дјеца млађа од двије године.

Немојте користити лек, или половни крајње опрезно у латентном или активном туберцулосис, уз локализације упалног процеса у респираторном тракту, нетретиране гљивичне бактеријске или вирусне инфекције и херпес симплекс лезије ока.

Нежељени ефекти назонекса

Нежељени ефекти овог лијека су: слабост, главобоља, рецидивна сува и сагоријевање слузокоже носа и грла

алергијске реакције на повишеној индивидуалне осетљивости на лек, бронхоконстрикције, диспнеја, грла, пецкање у носу, крвави слуз из носне шупљине или експлицитних Епистакис, престаје самостално.

Сви ови нежељени ефекти су типични за употребу интраназалног спреја који садржи активну супстанцу - кортикостероид. А такође и појава у неким случајевима кршења мириса и укуса.

Посебна упутства за употребу насонског назалног спреја

Коришћење насонекса интраназала код деце млађе деце треба урадити уз помоћ одраслих.

Насонек, као и сви други локални препарати који садрже кортикостероиде, није прописан пацијентима који су недавно имали повреде или операције носу, због чињенице да лекови у овој групи успоравају зарастање рана.

Овај лек се даје дуже време у озбиљне алергијске кијавице и минималном дозом одржавања у клиничким испитивањима за третман Насонек током целе године - није било знакова промена у хистологију назалне мукозе, а нема атрофијским промена. Пацијенти са дуготрајне употребе лека мора да се периодично проверена ЕНТ лекара, како би се избегла атрофичне промене слузокоже носа, а у случају приступања гљивичне инфекције од назофаринкса треба да престану да узимају Насонек. Индикација за укидање насонских интраназалних спреја је такође дуготрајна иритација назалне слузокоже.

У сталном и продуженог медицинским надзором треба пацијената који иду на НАСОНЕКС после дужег коришћења системских стероида. Услед укидања пријема стероидних лекова који имају системски ефекат код пацијената може развити симптоме недостатка адренокортицална функције, а то може узроковати понављати лекове системске терапије или друге третмане. Понекад отказивање системски стероиди могу довести до развоја алергијске болести код пацијента: екцем, алергијски коњунктивитис, насталу у телу дуго, али суздржано маскираног и терапија кортикостероидима.

Такође, у транзицији од лечење системских лекова терапија кортикостероидима Насонек назални спреј код пацијената са симптомима одвикавања се могу појавити хормоне - депресија, замор и болове у мишићима и зглобовима. У таквим случајевима постаје неопходно убедити пацијента да ова симптоматологија није везана за нежељени ефекат интраназалног спреја како би се продужила терапија са насонексом.

Неопходно је да упозори пацијенте о хитној потреби да се обратите лекару ако постоје знаци озбиљне бактеријске инфекције - упркос јаком једностраног зуба или бол, када температура порасте, погоршање општег здравственог стања или појаве периорбиталне отока или едема.

Употреба насонекса код деце

Насински прсни спреј се користи код педијатријских пацијената код пацијената старијих од 2 године.

У спровођењу клиничких студија које су користиле плацебо уз употребу назонекса у дневној дози од 100 μг - није забележена ретардација раста код пацијената.

Третман НАСОНЕКС назални полипи се препоручује да се користи код пацијената старијих од 18 година, због чињенице да нису спроведене сигурност и ефикасност НАСОНЕКС код млађих пацијената.

Коришћење назонекса током трудноће и лактације

Студије дроге НАСОНЕКС током трудноће и дојења није и терапија која назалних спеем, могуће је само ако је његова примена под медицинским надзором и само ако је потенцијални ризик за фетус, новорођенчади и деце је значајно мањи од терапијског ефекта за мајку. Али треба напоменути да концентрација мометазон у крвној плазми након интраназалну секундарну терапеутске дозе Насонек није одредити и тиме ће ефекат овог лека на фетус бити минимална, и репродуктивне токсичности - веома ниска. Сви новорођенчад, чије су мајке узимале локалне хормоналне лекове, треба испитати како би се искључио могући развој хипофункције надбубрежних жлезда.

Прекомерна доза

Због ниске системске биорасположивости лека када се примени у облику спреја интраназалну адсорпције и активног метаболизма, углавном у жучи - мало вероватном предозирања дрогом.

Насеонек услови складиштења

Као и код свих медицинских препарата, није препоручљиво користити Назонек након истека рока трајања и складиштити га на месту које није доступно за светлост и децу. Немојте замрзавати.

Насонек® (Насонек®)

Активни састојак:

Садржај

Фармаколошка група

Носолоска класификација (ИЦД-10)

3Д слике

Састав и облик ослобађања

у пластичној бочици са дозирним вентилом од 120 доза; у картонској кутији 1 бочица.

Опис дозног облика

Суспензија беле или скоро беле боје у спреју за бочице.

Фармаколошка акција

Фармакодинамика

Мометазон фуроат је синтетички глукокортикостероид за топикалну примену. Има антиинфламаторни и антиалергијски ефекат када се користи у дозама, у којима се не појављују системски ефекти. Инхибира ослобађање инфламаторних медијатора, повећава производњу липомодулин, инхибитор фосфолипазе А, што проузрокује смањење арахидонске ослобађања киселина и према томе, супресију синтезе арахидонске метаболизма киселине производа - цикличне ендоперокидес, ПГ. Спречава накупљање неутрофила границе, смањује инфламаторни ексудацију и производња лимфокина инхибира миграцију макрофага, смањује инфилтрације и гранулације процеса. То смањује упалу смањењем формирања хемотаксије супстанце (утицај на "касног" алергија реакција) инхибира развој "непосредног" алергијске реакције (проузроковане инхибицијом производње метаболита арахидонске киселине, и смањују ослобађање маст ћелија медијатора инфламације).

У студијама са провокативног теста примјеном антигене на слузокожу носне шупљине показали највећу антиинфламаторно дејство Насонек и раније и касну фазу алергијског одговора, потврдио је смањењем (у поређењу са плацебом) нивое хистамина и активности еозинофила, као и смањење ( у поређењу са основним нивоом) броја еозинофила, неутрофила и адхезионих протеина епителних ћелија.

Фармакокинетика

Мометазон фуроат назначен занемарљиве биодоступност (≤0,1%) и када се ординирају као назални инхалацијом се практично није детектовано у крвној плазми (чак и када користите осетљив метод за одређивање праг осетљивости од 50 пг / мл). У том погледу, нема одговарајућих фармакокинетичких података за овај облик дозе. Суспензија се веома слабо апсорбује из дигестивног тракта, тако да је мала количина која може ући у дигестивни тракт након инхалације у носну шупљицу, пре излучивања урином или жучом, подвргнута активном примарном метаболизму.

Индикације лијека НАЗОНЕКС®

лечење алергијског ринитиса (сезонски и цјелодневни циклус) код одраслих, адолесцената и деце од 2 године;

погоршање синузитиса (комплексна терапија антибиотиком) код одраслих (укључујући и сениле старости) и дјеце од 12 година;

спречавање сезонског алергијског ринитиса умереног и тешког тока (препоручује се 2-4 недеље пре очекиваног почетка сезоне прашине).

Контраиндикације

преосјетљивост на било коју компоненту лијека;

присуство нездрављене локалне инфекције које укључују мукозну мембрану носне шупљине;

недавна хируршка интервенција или траума у ​​носу (пре зарастања рана);

туберкулозна инфекција (активна или латентна) респираторног тракта, необрађених гљивичних, бактеријских, вирусних системских инфекција или инфекције узрокованих Херпес симплек ц пораз очију (у облику изузетка, примена лека у овим случајевима је могућа на инструкцију лекара са великом пажњом);

деца млађа од 2 године (нема података о безбедности).

Примена у трудноћи и лактацији

Након интраназалне употребе лека у максималној терапијској дози, мометазон се не детектује у крвној плазми чак и при минималној концентрацији; стога се може очекивати да ће његов ефекат на фетус бити занемарљив, а потенцијална токсичност у односу на репродуктивну функцију је врло ниска.

Међутим, због чињенице да је посебна, контролисане добро студије лека код трудница није био Насонек треба давати трудницама, доје, или жена у репродуктивном добу само ако очекивана корист од његове сврхе оправдава потенцијални ризик за фетус и новорођенче.

Новорођенче чије су мајке користиле СЦС током трудноће треба пажљиво испитати како би се идентификовала могућа хипофункција надбубрежних жлезда.

Нежељени ефекти

У лечењу сезонског или годишњег алергијског ринитиса.

- нос бразда (очигледно или лучење крвне боје слузи или крвни удари)

- пулсни осјећај у носу,

- иритација носне слузнице.

Насилно крварење, по правилу, стало сами себи, није било озбиљно; Не дођу на фреквенцији нешто већој него код плацебо (5%), али једнака или мања него када користите други СЦС за интраназалну примену, који су кориштени као активне контроле (неки од њих инциденција носне крварења био до 15% ). Инциденца свих других нежељених догађаја била је упоредива са учесталошћу њихове појаве са плацебом.

- сензација иритације у носу,

Инциденца ових нежељених догађаја код деце била је упоредива са учесталошћу њиховог појаве са плацебом.

У лечењу егзацербација синуситиса (при употреби прскања Назонекса као помоћног).

Код одраслих и адолесцената:

- пулсни осјећај у носу,

- иритација носне слузнице.

Несно крварење је умерено изражено, учесталост њихове појаве са Назонексом је такође упоредива са инциденцом крварења носом са плацебом (5% у поређењу са 4%, респективно).

Веома ретко, интраназална примена ГЦС-а, постојали су случајеви перфорације носног септума или повећан интраокуларни притисак.

Интеракција

Комбинована терапија са лоратадином добро је толерисала пацијент. Истраживања интеракције са другим лековима нису спроведена.

Дозирање и администрација

Интранасално. Назонек ® се користи у облику интраназалне инхалације суспензије садржане у бочици за прскање. Инхалације се изводе помоћу посебне млазнице за испирање на бочици.

Прије првог наношења Назонек® носног спреја, неопходно је калибрирати га притиском на мерни уређај 6-7 пута. Након "калибрације" Подешавање стереотипно феед лека на којима сваки притиском је емисију од око 100 мг суспензију мометазон фуроат, садржи мометазон фуроат монохидрат у количини еквивалентној 50 уг хемијски чисте мометазон фуроат. Ако се носни спреј не користи 14 дана или дуже, неопходна је нова "калибрација" пре нове апликације.

Пре сваке употребе снажно протресите бочицу за прскање.

Лечење сезонског или годишњег алергијског ринитиса

Одрасли (укључујући сенилне) и адолесценти старости 12 препоручује терапеутска и профилактичка доза је 2 инхалације (50 микрограма сваки) у сваку ноздрву једном (укупна дневна доза 200 мг). Након постизања жељеног терапеутског ефекта, је сврсисходно за терапију одржавања смањењу дозе до 1 инхалацију у сваку ноздрву једном дневно 1 (укупна дневна доза 100 мг).

Ако се симптоми болести не могу смањити применом лека у препоручени терапеутској дози, дневна доза се може повећати на 4 инхалације у свакој ноздрви једном дневно (укупна дневна доза од 400 μг). Након смањења симптома болести, препоручује се смањење дозе.

Почетак лека обично се примећује клинички у првих 12 сати након првог коришћења лека.

Деца од 2 до 11 година: препоручена терапијска доза је 1 инхалација (50 μг) у свакој ноздрви једном дневно (укупна дневна доза је 100 μг).

Помоћно лечење егзацербација синуситиса

Одрасли (укључујући сенилне) и адолесценти старости 12: Препоручена терапијска доза је 2 инхалације (50 мцг) у сваку ноздрву два пута дневно (укупна дневна доза 400 мг).

Ако нема смањења симптома је постигнуто коришћењем лека на препоручене терапијске дозе, дневна доза може два пута дневно (- 800 мг укупне дневне дозе) може повећати до 4 инхалације у сваку ноздрву. Након смањења симптома болести, препоручује се смањење дозе.

После 12-месечног третмана са носним спрејом Назонек ® није било доказа о атрофији назалне слузокоже; Поред тога, мометазон фуроат показује тенденцију да промовише нормализацију хистолошког узорка у проучавању биопсија назалне слузокоже.

Прекомерна доза

Симптоми: са продуженом употребом ГЦС-а у високим дозама, као и истовременом употребом неколико ГЦС-а, могуће је угњетавање хипоталамус-хипофизно-надбубрежног система.

Третман: због ниске (мање од 0,1%) системске биолошке доступности, мало је вероватно да ће у случају случајног или намерног предозирања бити неопходно предузети било какве мере, осим за праћење пацијента, а затим наставак лечења у препоручени дози.

Предострожности

Као и код било ког дуготрајног лечења, пацијенти који користе Назонек® носни спреј већ неколико месеци и дуже требало би периодично прегледати због могућих промена у носној слузници. У случају развоја локалне гљивичне инфекције нос или фаринга, неопходно је или отказати лек или извршити посебан третман. Продужена иритација мукозне мембране нос или фаринга такође може бити индикација за повлачење лека.

У плацебо контролисаним клиничким испитивањима код деце, када је Назонек® носни спреј коришћен у дневној дози од 100 мцг током године, није било ретардације раста код деце. Уз продужени третман са назонекним назалним спрејом, нису примећени знаци супресије функције хипоталамус-хипофизно-надбубрежног система. Пацијенти који прелазе на третман са Назонек носним спрејом након дуготрајне терапије са СЦС системског деловања захтијевају посебну пажњу.

Укидање системског деловања СЦС код таквих пацијената може довести до инсуфицијенције надбубрежне жлезде, што може захтевати одговарајуће мере. Током преласка из лечење системских кортикостероида за лечење назалног спреја Насонек ® неки пацијенти могу имати симптоме одвикавања, кортикостероиде, као што су бол у зглобовима и / или мишића, умор, депресија; упркос смањењу тежине симптома повезаних са оштећењем назалне слузнице; такви пацијенти морају конкретно уверити у саветодавност континуираног лечења назонским назалним спрејом. Промена терапије може такође открити раније развијене алергијске болести, као што су алергијски коњунктивитис, екцем, који су претходно маскирани помоћу ГЦС терапије системске акције.

Пацијенти који се лече кортикостероидима, имају потенцијално смањен имунолошки реактивност, они морају да обавесте повећан ризик од инфекције у случају контакта са пацијентима заразних болести (малих богиња, богиња), као и потребу за медицинске консултације, ако такав контакт догодио.

Услови за складиштење лека Назонек ®

Чувајте ван домашаја деце.

НАЗОНЕКС

ГЦС за интраназалну примену

Спрејни носак дозиран са 50 мцг / 1 доза у облику суспензије беле или готово беле боје.

Помоћни састојци: целулоза дисперзије (микрокристална целулоза третиран натријум кармелоза) - 20 мг глицерин - 21 мг Лимунска киселина монохидрат - 2 мг, натријум цитрат дихидрат - 2,8 мг полисорбат 80 - 0.1 мг, бензалконијум хлорид (као 50% раствора) - 0,2 мг, пречишћена вода 950 мг.

60 доза (10 г) - полиетиленске боце (1) у комплету са дозирним уређајем - паковање од картона.
120 доза (18 г) - полиетиленске боце (1) у комплету са дозирним уређајем - паковање од картона.
120 доза (18 г) - полиетиленске боце (2) у комплету са диспензером - кутије од картона.
120 доза (18 г) - полиетиленске боце (3) у комплету са картонским паковањем.

ГЦС за топикалну примену. Има антиинфламаторни и антиалергијски ефекат када се користи у дозама, у којима се не појављују системски ефекти.

Он спречава ослобађање запаљенских медијатора. Повећава производњу липомодулин, инхибитор фосфолипазе А, што узрокује смањење арахидонске ослобађања киселина и према томе, супресију синтезе арахидонске метаболизма киселине производа - цикличне ендоперокидес, простагландина. Спречава накупљање неутрофила границе, што смањује запаљенска ексудација и производња лимфокина инхибира миграцију макрофага, смањује процесе инфилтрације и гранулације. Смањује упалу смањењем формирања хемотаксије супстанце (ефекат на каснијим реакцијама алергије), инхибира развој непосредног алергијске реакције (изазвана инхибицијом производње метаболита арахидонске киселине и смањену ослобађање из маст ћелија медијатора инфламације).

У студијама са провокативним тестовима уз примену антигена на слузницу носне шупљине, висока антиинфламаторна активност мометазона показана је иу раним и касним фазама алергијске реакције.

Ово је потврђено смањењем (у односу на плацебо) концентрација хистамина и еозинофила активности и смањења (у односу на основну линију), број еозинофила, неутрофила и епителних протеина ћелијске адхезије.

Интраназално примена системског биорасположивости мометазон фуроат је 1%), идентификована у клиничкој студији истраживања код пацијената са алергијским ринитисом или назална полипоза, и током забиљежбе лека, без обзира на индикације за примену су приказани у Табели 1. нежељене реакције наведене према класификација системских органа класе МедДРА. Унутар сваке системске органске класе, нежељене реакције се класификују по учесталости појаве.

Крварење из носа су обично благи и престао независно, учесталост њиховог појављивања био је нешто већи него код плацебо (5%), али једнак или мањи од именовања осталих интраназалних кортикостероида, који су коришћени као активне контроле (дио инциденција назално крварење била је до 15%). Инциденца свих других нежељених догађаја била је упоредива са учесталошћу њихове појаве са плацебом.

Назонек - користимо упутства и јефтиније тражимо аналогије

Насонек је носни спреј са хормоналном супстанцом у бази. Главна сврха дроге - борба против респираторних манифестација алергија, укључујући, у тешком случају свог курса.

Ефективно против и против акутног ринитиса различитог порекла, погоршања синуситиса, растом полипа и развојем аденоида. Како можете примијенити Назонек, а можете ли пронаћи јефтинију замјену за аналоге?

Упутство за употребу лека Назонек

Спреј (капљице) Назонекс је доступан у облику суспензије за инхалацију назади. Наваривање назофаринкса врши се помоћу посебне млазнице, која је опремљена уређајем. Да би смеша била унутар течности и хомогена, бочица мора бити добро протресана пре сваког прскања за инхалацију.

Након распакивања алата, потребно је подесити снагу пиштоља за прскање притиском неколико пута заредом. Отклоњени уређај, једним притиском на дугме, емитује око 100 μг супстанце, од чега пола (50 μг) чистог активног хормона мометазон фуроата. Ако лек не користите две недеље, морате поново прилагодити млазницу спреј.

Неопходно је да се пажљиво водити рачуна о млазнице уређаја: испирају у води из чесме (са каснијим сушења), како би се спречило продирање прашине, да се не заборави да затвори поклопац на бочицу.

Одрасли

Упутство за употребу Назонекс одређује дозу прскања и режим лијечења, у зависности од стања на којем се овај лек лечује.

Са алергијским ринитисом

За одрасле алергике и ученике преко 12 година са циљем елиминисања симптома, довољно је користити један спреј на дан за два наводњавања сваког носног пролаза. Максимална дозвољена доза је 400 μг, појединачна доза је 200 μг. С нестанком непријатних симптома (цориза, кихање, свраб), доза се преполова, а лек се наставља са подршком.

Запажен резултат са инхалацијом пршљеног назива се појављује у просјеку 12-14 сати, понекад мало касније.

Уз погоршање свих облика хроничне прехладе

Истовремено са уносом антибактеријских лекова, слуз слузнице се прскањем свакодневним спрејом Назонек: 2 ињекције два пута дневно. Након што се стање побољша, доза се смањује. Дозвољено је премашити једну количину лека до 4 пута (800 микрограма дневно), уз накнадно смањење броја пријема и смањење дозе.

Са полиповима

Насонексне носне капљице у носном ширењу полипа се препоручују одраслима за две процедуре двапут дневно, уз додатну редукцију дозе од половине (до две процедуре једном дневно).

Упутство за децу

Упутство за употребу Назонекс код деце као иницијална и одржива доза препоручује један инхалацијски спреј свакодневно, уз доба преко 2 године. Укупна дневна количина лека је 100 μг. Вриједно је запамтити да лек нема брзи ефекат, а први знаци побољшања у току обољења биће приметни око 12-14 сати након првог удисања.

Студије су спроведене на ефекат продужене употребе лијека и раста детета. Ако препоручена дневна доза није прекорачена, Назонекс не негативно утиче на стопу нормалног раста код деце. Изведена истраживања потврђују такву регуларност и код честе и континуиране употребе током целе године. Ипак, хормон у саставу лека подразумева контролу употребе лека.

Дојење

Због недостатка информација о безопасности носног носног спреја, дјеци млађој од 2 године не дају лијек таквим малим пацијентима. Даље шема пријема лијека као што су:

  • Са алергијама - дозвољено је од две године;
  • са акутним синуситисом - од 12 година;
  • на полипима - од 18 година.

У трудноћи

Упутство за употребу НАСОНЕКС трудноће изјавио је да, иако је супстанца је спреј продре у крвоток је минимална и нема значајну системско дејство на организам у целини, клинички подаци о безбедности примају средства у овој категорији пацијената спроведена.

Када дојите

Обим могућег пенетрације хормона мометазон фуроата у мајчино млеко није познат. Упутства за употребу указују да је боље да се не узме НАСОНЕКС дојења, а ако то учине, то је само уз дозволу лекара, а у случајевима у којима је употреба спреја оправдана.

Састав и облик ослобађања

Назонекс је назални препарат белгијске производње, која се продаје у пластичним бочицама од 60 и 120 доза са млазницом за инхалацију. Бочице су упаковане у картонске кутије са плавим и белим дизајном.

Унутар боца под притиском налази се беличаста нијанса суспензије. Главна активна супстанца - мометазон фуроат - из групе синтетичких хормона глукокортикостероида. Једна доза спреј садржи 50 μг ове супстанце и додатне компоненте: вода, стабилизатори, средства за окус.

Лек се може користити само као аеросол. Немогуће је капати у нос Насонек-а због опасности од превеликог зрачења и развоја компликација.

Фармаколошка акција

Упутство за употребу карактерише Назонек као лек искључиво локалне акције са израженим анти-алергијским ефектом. Лек се такође показује као системски ефекат на инфекције у носном региону као антиинфламаторну компоненту.

Када удахне пенетрације спреј за нос активних материја постоје у крвној плазми је изузетно мали, генерално лек нема значајан ефекат на тело изван обима примене и безопасан иу људским јетре и бубрега функција.

Индикације за употребу

Спраи Назонекс у складу са упутством приказан је у три случаја:

  1. Алергијски ринитис током периода активне манифестације алергена (лет полена у време цветања биљака итд.) И током целе године.
  2. Акутни облик хроничног запаљења назофаринкса (синуситис).
  3. Полипи у назалним синусима.

Са алергијама

Стручњаци препоручују да се лечење одреди само за лечење само са благим до умереним алергијским ринитисом, посебно са сезонским реакцијама. У овом случају, боље је започети то пре очекиване сезоне, две недеље или чак месец дана. Ова стратегија ће помоћи избјећи уобичајене манифестације алергија у уобичајеном времену за алергијске болеснике.

У случају тешких алергија протока, прерастања у аденоидима код деце, раст полипа код одраслих и примени гнојни синуса спреја је боље да разговара са доктором-оториноларинголога. Обично је у таквим ситуацијама Назонек комбинован са другим традиционалним и људским правима и процедурама.

Насонска носна спреј је препознат као ефикасан третман у почетној фази алергије и са касним и озбиљним развојем. Интеракција активне хормонске супстанце са рецепторима омогућује спречавање насилне реакције на спољне стимулусе и избегавање традиционалних алергијских манифестација: пруритус, кијање, црвенило лица и млазни нос.

Са гениантритисом

Са полипима и аденомида

У аденоидима Назонека за децу, инструкција не препоручује, међутим, према прегледима педијатара, његова употреба за лечење овог стања је ефикасна, јер смањује интензитет локалног одговора на упале и инфекције. Спраи Назонекс у аденоидима код деце уклања инфламаторне симптоме. Али ово није лек за прву линију у овој болести. Удисање Назона је одговарајуће као помоћна манипулација.

Ефективно лијечење у циљу ограничавања раста полипа код одраслих и омогућавања дисања кроз нос у овом стању.

Контраиндикације

Упутство за употребу Назонек наводи следеће услове и случајеве у којима лекови нису дозвољени:

  • Индивидуална осетљивост на супстанце у саставу производа;
  • нездрављена бактеријска инфекција која укључује уплитање шупљине и синуса у болан процес;
  • траума на нос или стање после операције на назофаринксу (све док се ране или шавови не затежу);
  • плућна туберкулоза;
  • старост детета је мања од две године.
до садржаја ↑

Интеракција на лекове и превелико дозирање

Упутства за употребу назалног спреја за алергије Назонекс помиње само позитивну интеракцију лијека са лоратадином и недостатак података о компатибилности са другим лековима. Коментари пацијената и речи специјалиста сведоче о добром преносу комплексне терапије уз учешће Назонекса.

Нежељени ефекти

Честе компликације у примени Назонек спреј:

  • Крварење из носа;
  • локална иритација у назофаринксу.

Такве запажене компликације пријема као перфорација септума у ​​носу и скокови интраокуларног притиска били су изузетно ретки.

Иако трајање употребе инструмента није ограничено на инструкцију, треба водити рачуна да лечите агента са садржајем хормона.

Аналогни лекови

Аналгетици назонекса су назални препарати Фликсоназе и Авамиса. Оба спреја су високо ефикасни хормони са истом сфером утицаја и присуством контраиндикација и нежељених ефеката узрокованих улазак у лекове синтетичких хормоналних агенаса.

Ако је неопходно, јефтиније је изабрати замену за позивање лека за нос Назарел. То је хормонски лек са сличним акцијама на Назонек, допуњен анти-едематозним ефектом и забрањен инструкцијом за дјецу до 4 године.

Услови складиштења

Неотворени препарат се складишти у сјеном мјесту са температуром од 2 до 25 степени. Немојте замрзавати производ. Комплет прве помоћи са лекаром треба да буде на месту, безбедно скривен од мале деце. Ако је пакет нетакнут, лек је погодан за употребу 3 године.

Складиштење након аутопсије

Након отварања, производ се може користити дуго времена под условима заштите уређаја: чишћење прскалице, редовна провера рада дугмета дозатора.

Закључак

Обим Назонек спреј за децу и одрасле пацијенте је углавном алергијски ринитис. Лек се показао као одлично средство за борбу против сезонске алергије напада, почевши од 2-годишњи дечјем узрасту, што је ефикасна и током целе године алергијски ринитис природа.

У комбинацији са антибиотиком, употреба спреја се показује против погоршања хроничног тока инфламаторних процеса у назофаринксу. Корисни назонекс са растом полипа у носу и аденоидитис код деце.

Пажња се може применити за прскање у тешким случајевима алергије код мајки и жена у лактацији.

Аналоги лека су хормонски назални спрејеви Авамис, Назарел и Фликсонасе.

Назонекс

Назонекс је хормонски лек који се успешно користи за лечење свих облика алергијских алергија.

Главни елемент лека је супстанца као што је монетазон фуроат, која има антиинфламаторно дејство и елиминише манифестације алергијске природе.

Популарност прскања за синузитис и друге компликације алергијског ринитиса објашњена је високом ефикасношћу и благо дејством у комбинацији са добром подношљивошћу и практичним одсуством озбиљних нежељених ефеката.

Клиничка и фармаколошка група

ГЦС за интраназалну примену.

Услови за одлазак из апотека

Објављен је на рецепт.

Колико је Назонекс? Просечна цена у апотекама је на нивоу од 500 рубаља.

Облик издавања и састава

Назонекс испушта у облику спреја за нос одмерену 0,05 мг / 1 доза: Бели или скоро бела суспензија (у полиетиленским боцама са вентилом за издавање деловање 10 или 18 г са сигурносним поклопцем, 1 боца у картонској паковању).

У 1 доза спреј садржи:

  • Активна супстанца: мометазон фуроат (микронизован, у облику монохидрата) - 0,05 мг;
  • Помоћних састојака: бензалконијум хлорид (као 50% раствора), лимунска киселина монохидрат, пречишћена вода, полисорбат 80, натријум цитрат дихидрата, глицерол, микрокристална целулоза, натријум кармелозу третира (целулоза дисперзија).

Фармаколошки ефекат

Назонекс - СЦС локалне акције. Има анти-алергијски и антиинфламаторни ефекат, смањује производњу запаљенских медијатора. Спречава акумулацију неутрофила, што смањује количину запаљеног ексудата, смањује процесе инфилтрације и гранулације.

Системска биорасположивост Назонека је мала, активна супстанца није откривена у плазми, чак и када се користе осјетљиве методе детекције. Минималне дозе мометазона могу да уђу у дигестивни тракт и излучују се уз помоћ јетре.

Индикације за употребу

Према упутствима за употребу, следеће ознаке су дате за употребу Назонек-а:

  • лечење сезонског и целогодишњег ринитиса код одраслих, деце старијих од две године;
  • лечење аденоида код деце;
  • сезонско погоршање синуситиса (користи се сложени антибиотски третман) код одраслих, укључујући и сениле старосну доб, и децу преко 12 година живота;
  • спречавање сезонског алергијског ринитиса, који се јавља у средњој и озбиљној фази (2-4 недеље пре сезоне прашине).

Контраиндикације

Контраиндикације на именовање Назонека су:

  • нетрпељивост било којој од његових компоненти;
  • активна или латентна туберкулозна инфекција респираторног тракта;
  • присуство нетретиране / нездрављене локалне инфекције, под условом да је у процес укључен слух носне слузнице;
  • не лечи бактеријских, системски вирусне или гљивичне инфекције, као изазван инфекције вирусом херпес симплек са очне болести (у неким случајевима, лекови могу бити именован у ванредним према упутствима Вашег лекара).

Ако је пацијент у скорашњој прошлости доживио озлечену повреду или операцију носа, употреба спреј је контраиндикована док се рана не оздрави.

Употреба у трудноћи и лактацији

Назонекс током трудноће није контраиндикована за рецепт, али се врло ретко користи због недостатка статистички поузданих података о његовој безбедности за здравље мајке и фетуса.

Под условом да лекар и даље препоручује третман НАСОНЕКС жена током трудноће (лек у синуса алергијске природе обично теже него било замене), након испоруке детета треба да буде у потпуности прегледају, да се елиминише урођене надбубрежне хипофункцију.

Ако је алергијски ринитис сезонски, током трудноће, лек се не препоручује у профилактичке сврхе: боље је одабрати лек који је лишен хормона из импресивног арсенала постојећих лекова. Исто важи и за мајке дојиље.

Дозирање и начин примене

Упутства за употребу указују да је Назонек намењен интраназалној употреби.

1 доза = 1 ињекција и садржи 50 μг мометазон.

Лечење сезонског или целогодишњег алергијског ринитиса:

  • Деца од 2 до 11 година: препоручена терапијска доза је 1 ињекција сваке ноздрве једном дневно. Мала деца са увођењем лека тражила је помоћ одраслих.
  • Тинејџери 12 година и одрасле, (.. У т х старијег): Препоручено терапеутско и профилактичко доза - 2 ињекције У сваки назалног пролаза 1 пута дневно, након достизања жељеног терапијског ефекта за дозу терапије одржавања се може смањити на 1 ињекције сваке ноздрве једном дневно. Ако се постигне смањење симптома не би било могуће да се повећа дневну дозу убризгавање 4 НАСОНЕКС у сваку ноздрву. Након што се стање побољша, доза се мора смањити.

Почетак дјеловања НАЗОНЕКС-а се нормално јавља 12 сати након примене прве дозе.

Код акутног синуситиса и погоршања хроничног синузитиса, одрасли и адолесценти од 12 година обично имају 2 ињекције у сваком носном пролазу 2 пута дневно. Уколико се не дође до побољшања, могуће је повећати дневну дози на 4 ињекције у свакој ноздрви 2 пута дневно. Након смањења јачине симптома, доза треба смањити.

За лечење акутног ринозинузитиса (у одсуству знакова тешке бактеријске инфекције) код адолесцената од 12 година и одраслих, Назолек захтева 2 дозе по носном капсуле 2 пута дневно. Уколико се стање погорша, обратите се лекару.

За полипозу, одраслима, укључујући и старије пацијенте, су прописани 2 ињекције по ноздру 2 пута дневно. Када се јачина симптома болести опада, препоручује се смањење дозе на 2 ињекције у сваком носном пролазу 1 пут дневно.

Правила за употребу лека Назонек

Увођење спреја се врши помоћу посебне млазнице за испирање на бочици.

  1. Пре првог наношења назонског спреја за нос, неопходно је калибрирати притиском на дозирни уређај 10 пута, док се не појаве прскалице, што указује на то да је препарат спреман за употребу.
  2. Требали бисте нагињати главу и убризгати лек у сваку носницу према препоруци вашег доктора.
  3. Ако се носни спреј не користи 14 дана или дуже, морате притиснути млазницу за дозирање 2 пута све док се не појавите прскалице.
  4. Пре сваке употребе снажно протресите бочицу.

Да би се избегло неисправно функционисање млазнице за одвајање, мора се редовно чистити на следећи начин:

  1. Прво уклоните заштитну капицу, а онда врх спреја.
  2. Исперите их у топлој води и добро исперите под текућом водом.
  3. Сува на топлом месту.
  4. Причврстите врх у бочицу.
  5. Завртите заштитни поклопац.

Када користите Назонек по први пут након чишћења млазнице, потребно је калибрирати - притиснути млазницу за дозирање 2 пута.

Не покушавајте да отворите носни апликатор са игло или другим оштрим предметом, јер ово ће оштетити апликатор, што доводи до нетачне дозе лека.

Нежељени ефекти

Највероватнији нежељени ефекти су:

  • кијање (краткорочно);
  • иритација мукозне мембране назофаринкса;
  • главобоље;
  • носића средњег интензитета, која брзо пролазе и не захтевају медицинску негу;
  • упала мукозне мембране - фарингитис (долази са продуженом употребом лека);
  • сагоревање, свраб, непријатан бол у носним пролазима (појављују се одмах након инстилације, када супстанца стане на слузницу, а за кратко време пролази).

Мало вјероватни нежељени ефекти:

  • бол у мишићима и зглобовима;
  • појаву катаракте или глаукома;
  • повећан интраокуларни притисак;
  • брзи замор, летаргија, депресија;
  • дисфункција надбубрежних жлезда;
  • Кушинијев синдром (хронично прекомјерно превазилажење глукокортикоида, који се манифестује повећањем телесне тежине, променама стања коже, прекомерним космичењем код жена, промјенама у психи и другим симптомима).

Прекомерна доза

Због чињенице да је системска биорасположивост лека Назонек

Добро је знати:

Саветујемо вам да прочитате:

Флуцинар

Фликсоназа

Тридерм

Цинапхан маст

Пулмицорт

Преднисоне таблете

Један коментар

Насонек за мене само божји дар, чудо лек, чак плаше да кажу колико година патим са хладно, све док могу да се сетим, толико летење, али сам већ 49 година. Оно што нису учинили, све је покушано. У последњих 25 година сам седео на нафтизина око сат и целе године, не може да живи без њега, као наркомана, али се погоршава се десило пре годину дана, што нема нафтизин чак у том тренутку није помогао, ја само две недеље сви у шоку након, али чудо сам добар доктор.

Он ме је и НАСОНЕКС именован по шеми и без анализа утврдио да алергијски ринитис је оток и најјачи, именовао је више алергија пилула лордестин и спрејеви морске воде, узимам аквамарис. Буквално од првог дана када сам осећао боље, али наравно нафтизина одбио одмах, али након месец дана третмана Насонек. Беган 10 дана након две дозе два пута дневно, од 15 дана, једна доза два пута и затим у једној дози једном дневно, и ево, почео да дише без нафтизина. Тако је лечен од шест месеци антихистаминика ноћу (са лордестина, јер је веома драг ми преселила у зодак је јефтинији за скоро три пута, али ефекат као да ме боље) једна доза од НАСОНЕКС пута дневно и периодично наводњаване аквамарис да не би осушила слузи и опрати алергене. Шест месеци касније, покушао сам да не прскати НАСОНЕКС и имам пет месеци дишу слободно без њега, и што је најважније, без нафтизина наравно антиалергијски зодак морати да скоро све време, не пију неколико дана почиње да се носа Схцхекотов, ветар нос.

Алергија, вероватно не може да избегне алергени нас окружују свуда, осим цурење из носа имам не манифестује, и наравно много година нафтизина нису узалуд су полипи треллисед лавиринт и четкицу у једном синуса, које морају бити брзо уклоњене, пре или касније, Али докле год слободно дишем, не могу се одлучити о операцији. Дакле, људи се третирају на време, да не злоупотребљавате вазоконстрикторским капи, а Насонек не бојте се, ја лично нисам приметио било нежељених ефеката није опоравио, од којих су многи плаше да хормона, постоји доза, који је прожет тако мали у крви, што је мало вероватно да имају нека акција.