Назонек - користимо упутства и јефтиније тражимо аналогије

Насонек је носни спреј са хормоналном супстанцом у бази. Главна сврха дроге - борба против респираторних манифестација алергија, укључујући, у тешком случају свог курса.

Ефективно против и против акутног ринитиса различитог порекла, погоршања синуситиса, растом полипа и развојем аденоида. Како можете примијенити Назонек, а можете ли пронаћи јефтинију замјену за аналоге?

Упутство за употребу лека Назонек

Спреј (капљице) Назонекс је доступан у облику суспензије за инхалацију назади. Наваривање назофаринкса врши се помоћу посебне млазнице, која је опремљена уређајем. Да би смеша била унутар течности и хомогена, бочица мора бити добро протресана пре сваког прскања за инхалацију.

Након распакивања алата, потребно је подесити снагу пиштоља за прскање притиском неколико пута заредом. Отклоњени уређај, једним притиском на дугме, емитује око 100 μг супстанце, од чега пола (50 μг) чистог активног хормона мометазон фуроата. Ако лек не користите две недеље, морате поново прилагодити млазницу спреј.

Неопходно је да се пажљиво водити рачуна о млазнице уређаја: испирају у води из чесме (са каснијим сушења), како би се спречило продирање прашине, да се не заборави да затвори поклопац на бочицу.

Одрасли

Упутство за употребу Назонекс одређује дозу прскања и режим лијечења, у зависности од стања на којем се овај лек лечује.

Са алергијским ринитисом

За одрасле алергике и ученике преко 12 година са циљем елиминисања симптома, довољно је користити један спреј на дан за два наводњавања сваког носног пролаза. Максимална дозвољена доза је 400 μг, појединачна доза је 200 μг. С нестанком непријатних симптома (цориза, кихање, свраб), доза се преполова, а лек се наставља са подршком.

Запажен резултат са инхалацијом пршљеног назива се појављује у просјеку 12-14 сати, понекад мало касније.

Уз погоршање свих облика хроничне прехладе

Истовремено са уносом антибактеријских лекова, слуз слузнице се прскањем свакодневним спрејом Назонек: 2 ињекције два пута дневно. Након што се стање побољша, доза се смањује. Дозвољено је премашити једну количину лека до 4 пута (800 микрограма дневно), уз накнадно смањење броја пријема и смањење дозе.

Са полиповима

Насонексне носне капљице у носном ширењу полипа се препоручују одраслима за две процедуре двапут дневно, уз додатну редукцију дозе од половине (до две процедуре једном дневно).

Упутство за децу

Упутство за употребу Назонекс код деце као иницијална и одржива доза препоручује један инхалацијски спреј свакодневно, уз доба преко 2 године. Укупна дневна количина лека је 100 μг. Вриједно је запамтити да лек нема брзи ефекат, а први знаци побољшања у току обољења биће приметни око 12-14 сати након првог удисања.

Студије су спроведене на ефекат продужене употребе лијека и раста детета. Ако препоручена дневна доза није прекорачена, Назонекс не негативно утиче на стопу нормалног раста код деце. Изведена истраживања потврђују такву регуларност и код честе и континуиране употребе током целе године. Ипак, хормон у саставу лека подразумева контролу употребе лека.

Дојење

Због недостатка информација о безопасности носног носног спреја, дјеци млађој од 2 године не дају лијек таквим малим пацијентима. Даље шема пријема лијека као што су:

  • Са алергијама - дозвољено је од две године;
  • са акутним синуситисом - од 12 година;
  • на полипима - од 18 година.

У трудноћи

Упутство за употребу НАСОНЕКС трудноће изјавио је да, иако је супстанца је спреј продре у крвоток је минимална и нема значајну системско дејство на организам у целини, клинички подаци о безбедности примају средства у овој категорији пацијената спроведена.

Када дојите

Обим могућег пенетрације хормона мометазон фуроата у мајчино млеко није познат. Упутства за употребу указују да је боље да се не узме НАСОНЕКС дојења, а ако то учине, то је само уз дозволу лекара, а у случајевима у којима је употреба спреја оправдана.

Састав и облик ослобађања

Назонекс је назални препарат белгијске производње, која се продаје у пластичним бочицама од 60 и 120 доза са млазницом за инхалацију. Бочице су упаковане у картонске кутије са плавим и белим дизајном.

Унутар боца под притиском налази се беличаста нијанса суспензије. Главна активна супстанца - мометазон фуроат - из групе синтетичких хормона глукокортикостероида. Једна доза спреј садржи 50 μг ове супстанце и додатне компоненте: вода, стабилизатори, средства за окус.

Лек се може користити само као аеросол. Немогуће је капати у нос Насонек-а због опасности од превеликог зрачења и развоја компликација.

Фармаколошка акција

Упутство за употребу карактерише Назонек као лек искључиво локалне акције са израженим анти-алергијским ефектом. Лек се такође показује као системски ефекат на инфекције у носном региону као антиинфламаторну компоненту.

Када удахне пенетрације спреј за нос активних материја постоје у крвној плазми је изузетно мали, генерално лек нема значајан ефекат на тело изван обима примене и безопасан иу људским јетре и бубрега функција.

Индикације за употребу

Спраи Назонекс у складу са упутством приказан је у три случаја:

  1. Алергијски ринитис током периода активне манифестације алергена (лет полена у време цветања биљака итд.) И током целе године.
  2. Акутни облик хроничног запаљења назофаринкса (синуситис).
  3. Полипи у назалним синусима.

Са алергијама

Стручњаци препоручују да се лечење одреди само за лечење само са благим до умереним алергијским ринитисом, посебно са сезонским реакцијама. У овом случају, боље је започети то пре очекиване сезоне, две недеље или чак месец дана. Ова стратегија ће помоћи избјећи уобичајене манифестације алергија у уобичајеном времену за алергијске болеснике.

У случају тешких алергија протока, прерастања у аденоидима код деце, раст полипа код одраслих и примени гнојни синуса спреја је боље да разговара са доктором-оториноларинголога. Обично је у таквим ситуацијама Назонек комбинован са другим традиционалним и људским правима и процедурама.

Насонска носна спреј је препознат као ефикасан третман у почетној фази алергије и са касним и озбиљним развојем. Интеракција активне хормонске супстанце са рецепторима омогућује спречавање насилне реакције на спољне стимулусе и избегавање традиционалних алергијских манифестација: пруритус, кијање, црвенило лица и млазни нос.

Са гениантритисом

Са полипима и аденомида

У аденоидима Назонека за децу, инструкција не препоручује, међутим, према прегледима педијатара, његова употреба за лечење овог стања је ефикасна, јер смањује интензитет локалног одговора на упале и инфекције. Спраи Назонекс у аденоидима код деце уклања инфламаторне симптоме. Али ово није лек за прву линију у овој болести. Удисање Назона је одговарајуће као помоћна манипулација.

Ефективно лијечење у циљу ограничавања раста полипа код одраслих и омогућавања дисања кроз нос у овом стању.

Контраиндикације

Упутство за употребу Назонек наводи следеће услове и случајеве у којима лекови нису дозвољени:

  • Индивидуална осетљивост на супстанце у саставу производа;
  • нездрављена бактеријска инфекција која укључује уплитање шупљине и синуса у болан процес;
  • траума на нос или стање после операције на назофаринксу (све док се ране или шавови не затежу);
  • плућна туберкулоза;
  • старост детета је мања од две године.
до садржаја ↑

Интеракција на лекове и превелико дозирање

Упутства за употребу назалног спреја за алергије Назонекс помиње само позитивну интеракцију лијека са лоратадином и недостатак података о компатибилности са другим лековима. Коментари пацијената и речи специјалиста сведоче о добром преносу комплексне терапије уз учешће Назонекса.

Нежељени ефекти

Честе компликације у примени Назонек спреј:

  • Крварење из носа;
  • локална иритација у назофаринксу.

Такве запажене компликације пријема као перфорација септума у ​​носу и скокови интраокуларног притиска били су изузетно ретки.

Иако трајање употребе инструмента није ограничено на инструкцију, треба водити рачуна да лечите агента са садржајем хормона.

Аналогни лекови

Аналгетици назонекса су назални препарати Фликсоназе и Авамиса. Оба спреја су високо ефикасни хормони са истом сфером утицаја и присуством контраиндикација и нежељених ефеката узрокованих улазак у лекове синтетичких хормоналних агенаса.

Ако је неопходно, јефтиније је изабрати замену за позивање лека за нос Назарел. То је хормонски лек са сличним акцијама на Назонек, допуњен анти-едематозним ефектом и забрањен инструкцијом за дјецу до 4 године.

Услови складиштења

Неотворени препарат се складишти у сјеном мјесту са температуром од 2 до 25 степени. Немојте замрзавати производ. Комплет прве помоћи са лекаром треба да буде на месту, безбедно скривен од мале деце. Ако је пакет нетакнут, лек је погодан за употребу 3 године.

Складиштење након аутопсије

Након отварања, производ се може користити дуго времена под условима заштите уређаја: чишћење прскалице, редовна провера рада дугмета дозатора.

Закључак

Обим Назонек спреј за децу и одрасле пацијенте је углавном алергијски ринитис. Лек се показао као одлично средство за борбу против сезонске алергије напада, почевши од 2-годишњи дечјем узрасту, што је ефикасна и током целе године алергијски ринитис природа.

У комбинацији са антибиотиком, употреба спреја се показује против погоршања хроничног тока инфламаторних процеса у назофаринксу. Корисни назонекс са растом полипа у носу и аденоидитис код деце.

Пажња се може применити за прскање у тешким случајевима алергије код мајки и жена у лактацији.

Аналоги лека су хормонски назални спрејеви Авамис, Назарел и Фликсонасе.

НАЗОНЕКС

ГЦС за интраназалну примену

Спрејни носак дозиран са 50 мцг / 1 доза у облику суспензије беле или готово беле боје.

Помоћни састојци: целулоза дисперзије (микрокристална целулоза третиран натријум кармелоза) - 20 мг глицерин - 21 мг Лимунска киселина монохидрат - 2 мг, натријум цитрат дихидрат - 2,8 мг полисорбат 80 - 0.1 мг, бензалконијум хлорид (као 50% раствора) - 0,2 мг, пречишћена вода 950 мг.

60 доза (10 г) - полиетиленске боце (1) у комплету са дозирним уређајем - паковање од картона.
120 доза (18 г) - полиетиленске боце (1) у комплету са дозирним уређајем - паковање од картона.
120 доза (18 г) - полиетиленске боце (2) у комплету са диспензером - кутије од картона.
120 доза (18 г) - полиетиленске боце (3) у комплету са картонским паковањем.

ГЦС за топикалну примену. Има антиинфламаторни и антиалергијски ефекат када се користи у дозама, у којима се не појављују системски ефекти.

Он спречава ослобађање запаљенских медијатора. Повећава производњу липомодулин, инхибитор фосфолипазе А, што узрокује смањење арахидонске ослобађања киселина и према томе, супресију синтезе арахидонске метаболизма киселине производа - цикличне ендоперокидес, простагландина. Спречава накупљање неутрофила границе, што смањује запаљенска ексудација и производња лимфокина инхибира миграцију макрофага, смањује процесе инфилтрације и гранулације. Смањује упалу смањењем формирања хемотаксије супстанце (ефекат на каснијим реакцијама алергије), инхибира развој непосредног алергијске реакције (изазвана инхибицијом производње метаболита арахидонске киселине и смањену ослобађање из маст ћелија медијатора инфламације).

У студијама са провокативним тестовима уз примену антигена на слузницу носне шупљине, висока антиинфламаторна активност мометазона показана је иу раним и касним фазама алергијске реакције.

Ово је потврђено смањењем (у односу на плацебо) концентрација хистамина и еозинофила активности и смањења (у односу на основну линију), број еозинофила, неутрофила и епителних протеина ћелијске адхезије.

Интраназално примена системског биорасположивости мометазон фуроат је 1%), идентификована у клиничкој студији истраживања код пацијената са алергијским ринитисом или назална полипоза, и током забиљежбе лека, без обзира на индикације за примену су приказани у Табели 1. нежељене реакције наведене према класификација системских органа класе МедДРА. Унутар сваке системске органске класе, нежељене реакције се класификују по учесталости појаве.

Крварење из носа су обично благи и престао независно, учесталост њиховог појављивања био је нешто већи него код плацебо (5%), али једнак или мањи од именовања осталих интраназалних кортикостероида, који су коришћени као активне контроле (дио инциденција назално крварење била је до 15%). Инциденца свих других нежељених догађаја била је упоредива са учесталошћу њихове појаве са плацебом.

Насонек® (Насонек®)

Активни састојак:

Садржај

Фармаколошка група

Носолоска класификација (ИЦД-10)

3Д слике

Састав и облик ослобађања

у пластичној бочици са дозирним вентилом од 120 доза; у картонској кутији 1 бочица.

Опис дозног облика

Суспензија беле или скоро беле боје у спреју за бочице.

Фармаколошка акција

Фармакодинамика

Мометазон фуроат је синтетички глукокортикостероид за топикалну примену. Има антиинфламаторни и антиалергијски ефекат када се користи у дозама, у којима се не појављују системски ефекти. Инхибира ослобађање инфламаторних медијатора, повећава производњу липомодулин, инхибитор фосфолипазе А, што проузрокује смањење арахидонске ослобађања киселина и према томе, супресију синтезе арахидонске метаболизма киселине производа - цикличне ендоперокидес, ПГ. Спречава накупљање неутрофила границе, смањује инфламаторни ексудацију и производња лимфокина инхибира миграцију макрофага, смањује инфилтрације и гранулације процеса. То смањује упалу смањењем формирања хемотаксије супстанце (утицај на "касног" алергија реакција) инхибира развој "непосредног" алергијске реакције (проузроковане инхибицијом производње метаболита арахидонске киселине, и смањују ослобађање маст ћелија медијатора инфламације).

У студијама са провокативног теста примјеном антигене на слузокожу носне шупљине показали највећу антиинфламаторно дејство Насонек и раније и касну фазу алергијског одговора, потврдио је смањењем (у поређењу са плацебом) нивое хистамина и активности еозинофила, као и смањење ( у поређењу са основним нивоом) броја еозинофила, неутрофила и адхезионих протеина епителних ћелија.

Фармакокинетика

Мометазон фуроат назначен занемарљиве биодоступност (≤0,1%) и када се ординирају као назални инхалацијом се практично није детектовано у крвној плазми (чак и када користите осетљив метод за одређивање праг осетљивости од 50 пг / мл). У том погледу, нема одговарајућих фармакокинетичких података за овај облик дозе. Суспензија се веома слабо апсорбује из дигестивног тракта, тако да је мала количина која може ући у дигестивни тракт након инхалације у носну шупљицу, пре излучивања урином или жучом, подвргнута активном примарном метаболизму.

Индикације лијека НАЗОНЕКС®

лечење алергијског ринитиса (сезонски и цјелодневни циклус) код одраслих, адолесцената и деце од 2 године;

погоршање синузитиса (комплексна терапија антибиотиком) код одраслих (укључујући и сениле старости) и дјеце од 12 година;

спречавање сезонског алергијског ринитиса умереног и тешког тока (препоручује се 2-4 недеље пре очекиваног почетка сезоне прашине).

Контраиндикације

преосјетљивост на било коју компоненту лијека;

присуство нездрављене локалне инфекције које укључују мукозну мембрану носне шупљине;

недавна хируршка интервенција или траума у ​​носу (пре зарастања рана);

туберкулозна инфекција (активна или латентна) респираторног тракта, необрађених гљивичних, бактеријских, вирусних системских инфекција или инфекције узрокованих Херпес симплек ц пораз очију (у облику изузетка, примена лека у овим случајевима је могућа на инструкцију лекара са великом пажњом);

деца млађа од 2 године (нема података о безбедности).

Примена у трудноћи и лактацији

Након интраназалне употребе лека у максималној терапијској дози, мометазон се не детектује у крвној плазми чак и при минималној концентрацији; стога се може очекивати да ће његов ефекат на фетус бити занемарљив, а потенцијална токсичност у односу на репродуктивну функцију је врло ниска.

Међутим, због чињенице да је посебна, контролисане добро студије лека код трудница није био Насонек треба давати трудницама, доје, или жена у репродуктивном добу само ако очекивана корист од његове сврхе оправдава потенцијални ризик за фетус и новорођенче.

Новорођенче чије су мајке користиле СЦС током трудноће треба пажљиво испитати како би се идентификовала могућа хипофункција надбубрежних жлезда.

Нежељени ефекти

У лечењу сезонског или годишњег алергијског ринитиса.

- нос бразда (очигледно или лучење крвне боје слузи или крвни удари)

- пулсни осјећај у носу,

- иритација носне слузнице.

Насилно крварење, по правилу, стало сами себи, није било озбиљно; Не дођу на фреквенцији нешто већој него код плацебо (5%), али једнака или мања него када користите други СЦС за интраназалну примену, који су кориштени као активне контроле (неки од њих инциденција носне крварења био до 15% ). Инциденца свих других нежељених догађаја била је упоредива са учесталошћу њихове појаве са плацебом.

- сензација иритације у носу,

Инциденца ових нежељених догађаја код деце била је упоредива са учесталошћу њиховог појаве са плацебом.

У лечењу егзацербација синуситиса (при употреби прскања Назонекса као помоћног).

Код одраслих и адолесцената:

- пулсни осјећај у носу,

- иритација носне слузнице.

Несно крварење је умерено изражено, учесталост њихове појаве са Назонексом је такође упоредива са инциденцом крварења носом са плацебом (5% у поређењу са 4%, респективно).

Веома ретко, интраназална примена ГЦС-а, постојали су случајеви перфорације носног септума или повећан интраокуларни притисак.

Интеракција

Комбинована терапија са лоратадином добро је толерисала пацијент. Истраживања интеракције са другим лековима нису спроведена.

Дозирање и администрација

Интранасално. Назонек ® се користи у облику интраназалне инхалације суспензије садржане у бочици за прскање. Инхалације се изводе помоћу посебне млазнице за испирање на бочици.

Прије првог наношења Назонек® носног спреја, неопходно је калибрирати га притиском на мерни уређај 6-7 пута. Након "калибрације" Подешавање стереотипно феед лека на којима сваки притиском је емисију од око 100 мг суспензију мометазон фуроат, садржи мометазон фуроат монохидрат у количини еквивалентној 50 уг хемијски чисте мометазон фуроат. Ако се носни спреј не користи 14 дана или дуже, неопходна је нова "калибрација" пре нове апликације.

Пре сваке употребе снажно протресите бочицу за прскање.

Лечење сезонског или годишњег алергијског ринитиса

Одрасли (укључујући сенилне) и адолесценти старости 12 препоручује терапеутска и профилактичка доза је 2 инхалације (50 микрограма сваки) у сваку ноздрву једном (укупна дневна доза 200 мг). Након постизања жељеног терапеутског ефекта, је сврсисходно за терапију одржавања смањењу дозе до 1 инхалацију у сваку ноздрву једном дневно 1 (укупна дневна доза 100 мг).

Ако се симптоми болести не могу смањити применом лека у препоручени терапеутској дози, дневна доза се може повећати на 4 инхалације у свакој ноздрви једном дневно (укупна дневна доза од 400 μг). Након смањења симптома болести, препоручује се смањење дозе.

Почетак лека обично се примећује клинички у првих 12 сати након првог коришћења лека.

Деца од 2 до 11 година: препоручена терапијска доза је 1 инхалација (50 μг) у свакој ноздрви једном дневно (укупна дневна доза је 100 μг).

Помоћно лечење егзацербација синуситиса

Одрасли (укључујући сенилне) и адолесценти старости 12: Препоручена терапијска доза је 2 инхалације (50 мцг) у сваку ноздрву два пута дневно (укупна дневна доза 400 мг).

Ако нема смањења симптома је постигнуто коришћењем лека на препоручене терапијске дозе, дневна доза може два пута дневно (- 800 мг укупне дневне дозе) може повећати до 4 инхалације у сваку ноздрву. Након смањења симптома болести, препоручује се смањење дозе.

После 12-месечног третмана са носним спрејом Назонек ® није било доказа о атрофији назалне слузокоже; Поред тога, мометазон фуроат показује тенденцију да промовише нормализацију хистолошког узорка у проучавању биопсија назалне слузокоже.

Прекомерна доза

Симптоми: са продуженом употребом ГЦС-а у високим дозама, као и истовременом употребом неколико ГЦС-а, могуће је угњетавање хипоталамус-хипофизно-надбубрежног система.

Третман: због ниске (мање од 0,1%) системске биолошке доступности, мало је вероватно да ће у случају случајног или намерног предозирања бити неопходно предузети било какве мере, осим за праћење пацијента, а затим наставак лечења у препоручени дози.

Предострожности

Као и код било ког дуготрајног лечења, пацијенти који користе Назонек® носни спреј већ неколико месеци и дуже требало би периодично прегледати због могућих промена у носној слузници. У случају развоја локалне гљивичне инфекције нос или фаринга, неопходно је или отказати лек или извршити посебан третман. Продужена иритација мукозне мембране нос или фаринга такође може бити индикација за повлачење лека.

У плацебо контролисаним клиничким испитивањима код деце, када је Назонек® носни спреј коришћен у дневној дози од 100 мцг током године, није било ретардације раста код деце. Уз продужени третман са назонекним назалним спрејом, нису примећени знаци супресије функције хипоталамус-хипофизно-надбубрежног система. Пацијенти који прелазе на третман са Назонек носним спрејом након дуготрајне терапије са СЦС системског деловања захтијевају посебну пажњу.

Укидање системског деловања СЦС код таквих пацијената може довести до инсуфицијенције надбубрежне жлезде, што може захтевати одговарајуће мере. Током преласка из лечење системских кортикостероида за лечење назалног спреја Насонек ® неки пацијенти могу имати симптоме одвикавања, кортикостероиде, као што су бол у зглобовима и / или мишића, умор, депресија; упркос смањењу тежине симптома повезаних са оштећењем назалне слузнице; такви пацијенти морају конкретно уверити у саветодавност континуираног лечења назонским назалним спрејом. Промена терапије може такође открити раније развијене алергијске болести, као што су алергијски коњунктивитис, екцем, који су претходно маскирани помоћу ГЦС терапије системске акције.

Пацијенти који се лече кортикостероидима, имају потенцијално смањен имунолошки реактивност, они морају да обавесте повећан ризик од инфекције у случају контакта са пацијентима заразних болести (малих богиња, богиња), као и потребу за медицинске консултације, ако такав контакт догодио.

Услови за складиштење лека Назонек ®

Чувајте ван домашаја деце.

Назонек: упутства за употребу, рецензије, цене, аналогије

Насалски спреј заснован на хормонској компоненти. Има брз и снажан ефекат, који се манифестује у отклањању едема, сврабу и другим симптомима упале и алергија. Ако се правилно користи, има само локални ефекат. Дозвољено је да се користи у детињству. Уз дуготрајну употребу не изазива мукозну атрофију, али се препоручује за краткотрајну употребу и олакшање акутних симптома ринитиса.

Дозирање

Насонек је доступан у облику прскања за нос. Главни активни састојак је у облику суспензије која је бела у боји. Са једним додиром, даје се дозирана количина лека - 50 μг. Произвођач производи два типа назонекса - 10 г и 18 г, што одговара 60 или 120 доза.

Опис и састав

НАЗОНЕКС је лек који брзо уклања симптоме ринитиса било ког поријекла. Главна активна супстанца је мометазон - хормон групе кортикостероида. Због овог састава, лек има антиинфламаторне, анти-алергијске и анти-едематозне ефекте.

Када се користи у препорученим дозама, системско деловање хормона се не манифестује. Ефекат се постиже само на месту примене.

Резултат употребе хормоналних лекова за заустављање инфламације и алергија може се добити много брже него код локалних антиинфламаторних, вазоконстриктивних и антихистаминичких препарата. Смањење јачине едема и упале након употребе Назонека постиже се на овај начин:

  1. Мометазон повећава количину супстанце која блокира производњу запаљенских медијатора.
  2. То доводи до смањења концентрације простагландина, арахидонске киселине, хистамина и смањује запаљен процес.
  3. На месту примене, хормон раствара патолошки ексудат и спречава акумулацију неутрофила.
  4. Истовремено, мометазон спречава улазак макрофага у огњиште, чиме се спречава даље ширење процеса.

Насонекс је ефикасан у било којој фази упале. Има позитиван ефекат, како у каснијим фазама, тако и спречава развој непосредних реакција.

Фармаколошка група

Односи се на глукокортикоидне хормоне локалне акције.

Индикације за употребу

за одрасле

  1. акутни алергијски ринитис.
  2. Погоршање синуситиса, као компонента комплексне терапије. Дозвољено за употребу код старијих особа.
  3. Спречавање ринитиса, које изазивају инхалацијски алергени. Лечење треба започети месец дана пре опасног периода.

за децу

  1. алергијски ринитис код деце старијих од 2 године.
  2. Синуситис код деце старијих од 12 година.

за труднице и током лактације

Одобрен је за употребу код трудница и жена у лактацији, у складу са главним индикацијама за лек. Ако се правилно користи, активна супстанца није откривена у крвној плазми. Међутим, контролисане студије у специјалним групама пацијената, које укључују трудноћу и лактацију, нису довољне. Стога, употреба је оправдана само након консултације са доктором, који процјењује потенцијалне користи за жену и могући ризик за дијете.

Контраиндикације

Насонекс се не може користити када:

  1. Индивидуална осетљивост на главни активни састојак или додатне компоненте.
  2. Инфективни процес у носној шупљини.
  3. Недавна хируршка интервенција или траума на носну слузницу.
  4. Болести дишних органа узроковане бацилом туберкулозе, херпес вирусом, гљивичним или бактеријским инфекцијама.
  5. Старост детета је мања од 2 године.

Примене и дозе

Насонекс се користи интраназално. Удисање се врши притиском на основу бочице. У унутрашњости је суспензија са активном супстанцом која се дозира са сваким притиском.

Првих неколико кликова на новој боци могу бити "празне", без додавања дроге. Ово се сматра нормално и чак је неопходно - ова "калибрација" означава да нико није користио лек. После таквих "празних" притисака, утврђује се исправно снабдевање лековите супстанце. Са сваким накнадним притиском на дугме дозатора, отпушта се око 100 мг суспензије која садржи око 50 μг мометазонона. Ако се спреј не користи дуго, можда ће бити неопходно поново "калибрирати".

Сваки пут пре употребе назонека, бочицу треба потресати тако да је расподела активних састојака у суспензији равномерна. Препоручује се наношење на очишћене мукозне мембране. Да бисте то учинили, можете користити решења морске соли, коју производе многи произвођачи такође у облику погодних носних спрејева.

Лијек се одобрава за дуготрајну употребу. Студије су показале да после 12 месеци лечења са Назонексом није било дијагноза пацијената са атрофијом назалне слузокоже.

за одрасле

За лечење алергијског ринитиса у периоду погоршања, две инхалације се праве у сваку носницу. Са овом апликацијом, особа одмах добија дневну дозу хормона, тако да се инхалације једном раде. У периоду ремисије за терапију одржавања и спречавања поновног појаве Назонек се примењује једном дневно за 100 μг, што одговара појединачној ињекцији у свакој носници.

По одлуци доктора, дневна доза се може повећати на 400 мцг, што одговара 8 инхалација (4 у свакој носници). Када се побољшање постигне, доза се мора смањити.

Клиничко побољшање долази у року од 12 сати након примене Назона, чешће - након 1-2 сата.

За лечење синузитиса лек се користи два пута дневно за 2 инхалације у свакој носници. Тако дневна доза може да достигне 400 мцг. Ако је ова количина лека била неефикасна, лекар може подићи горњи лимит дневне стопе на 800 мцг. Ово се постиже повећањем броја ињекција на 4, али учесталост употребе Назонека истовремено остаје иста (2 пута дневно).

за децу

Код пацијената од 2-11 година старости, у медицинске сврхе, Насонек се препоручује у дневној дози од 100 μг, што одговара 1 инхалацији у свакој носници. Дјеца старија од 12 година, лек се прописује код одраслих доза.

за труднице и током лактације

Примијенити према схеми за одрасле пацијенте. У већини случајева, лек је апсолутно сигуран за будућу мајку и бебу. При томе ефикасно уклања загушење носа синузитисом, синуситисом, помаже привремено одложити хируршку интервенцију и побољшати квалитет живота за алергије.

Нежељени ефекти

У неким случајевима су забележене следеће нежељене реакције:

  1. Насилно крварење.
  2. Иритација и сагоријевање у ножној слузници.
  3. Главобоља.
  4. Кијање.

Нежељени ефекти се јављају изузетно ретко и нису увијек узроковани дејством лека. Неке студије показале су исту учесталост њиховог појаве, као и код узимања плацеба.

Интеракција са другим лековима

Студије нису спроведене, али је познато да комплексна терапија са лоратадином даје добре резултате и лако се подноси. Узимајући у обзир недостатак системског деловања, Назонек може бити комбинован са свим лековима за интерно коришћење.

Посебна упутства

Код продужене употребе лека препоручује се периодични преглед код лекара ради благовременог откривања патолошких промена у слузокожи. Ако се запаљење доведе до запаљеног процеса, Назонекс треба одбацити.

Апсорпција лека из слузокоже у системску циркулацију је изузетно мала. Количина која може доћи из назофаринкса у гастроинтестинални тракт такођер не може изазвати било какве озбиљне поремећаје у организму. Ово омогућава коришћење љекова већ годину дана или дуже, без узнемиравања ендокриног система, што је доказано клиничким испитивањем.

Приликом преласка са системских кортикостероидних хормона на локалну акцију Насонек, пацијент није имун на синдром повлачења и захтева посебну пажњу лекара.

Упркос високој сигурности лека, он припада групи на рецепту, тако да је самопомоћ неприхватљив и Назонек треба прописати само лекар.

Прекомерна доза

Прекомерна доза је могућа са продуженом употребом или преко дневне дозе. У том случају, мометазон ће се апсорбовати у крвоток и имати системски ефекат, што ће довести до инхибиције сопствене производње надбубрежних хормона или неправилности у раду хипоталамус-хипофизног система. Међутим, овакав резултат је мало вероватан, јер Назонек има веома малу системску биолошку доступност.

Услови складиштења

Складиштена је на нормалној собној температури, дозвољени интервал је 2-25 степени. Чувајте ван домашаја деце и избегавајте директну сунчеву светлост на амбалажи.

Аналоги

У продаји је неколико лекова сличних НАЗОНЕКС-у:

  1. Десинитис је комплетан аналог Назонекса. Ови лекови се међусобно разликују помоћу састава додатних састојака, које треба узети у обзир код пацијената са преосјетљивошћу према лијековима. Десринитис је висококвалитетни генерички лек, Тева, који кошта мање од Назонека.
  2. Рено Адвантаге Моментум се користи као анти-инфламаторни и антихистамин у ЕНТ-пракси. То је комбиновани препарат који садржи активне компоненте мометазон и азеластин, који побољшавају деловање једни од других. Лек је прописан за сезонски алергијски ринитис код одраслих пацијената. Због садржаја азеластина, лек је контраиндикована током трудноће и дојења.
  3. Авамис се односи на супституте за Назонекс у клиничкој и фармаколошкој групи. Произведен је у облику носног спреја и садржи главну компоненту флутиказон фуроат. Лек се препоручује за лечење алергијског ринитиса код људи старијих од 2 године, укључујући труднице и жене у лактацији.
  4. Насобек је израелски лек чији је активни састојак беклометазон. Спреј се може користити код пацијената старијих од 6 година са алергијским и вазомоторним ринитисом. Лек је контраиндикован у првом тромесечју трудноће, у каснијим данима и током лактације треба га користити са опрезом.

Цена препарата

Цена Назонекса је у просјеку 624 рубља. Цене се крећу од 407 до 851 рубаља.

Назонек - службена упутства за употребу

Регистарски број:

Трговачки (власнички) назив препарата - НАЗОНЕКС ®

ИНН - мометазон.

Дозирање - носни спреј спреман за дозирање.

Састав
1г спреј садржи:
Активна супстанца: мометазон фуроат (микронизован, у облику монохидрата) у еквиваленту мометазон фуроата у анхидрован - 0,5 мг.
Помоћни састојци: распршен целулоза (микрокристална целулоза, натријум кармелозу третиран), глицерол, лимунска киселина монохидрат, натријум хитрата дихидрат, полисорбат 80, бензалконијум хлорид (као 50% раствора), фенил етанол, пречишћена вода.

Опис
Суспензија је бела или скоро бела.

Фармакотерапијска група
Глукокортикостероид за топикалну примену.

АТКС код: Р01АД09

Фармаколошка акција

Фармакодинамика.
Мометазон је синтетички гликокортикостероида (ГЦС) за локалну примену. Има антиинфламаторни и антиалергијски ефекат када се користи у дозама, у којима се не појављују системски ефекти. Он спречава ослобађање запаљенских медијатора. Повећава производњу липомодулин, инхибитор фосфолипазе А, што узрокује смањење арахидонске ослобађања киселина и према томе, супресију синтезе арахидонске метаболизма киселине производа - цикличне ендоперокидес, простагландина. Спречава накупљање неутрофила границе, што смањује запаљенска ексудација и производња лимфокина инхибира миграцију макрофага, смањује процесе инфилтрације и гранулације. То смањује упалу смањењем формирања хемотаксије супстанце (утицај на "касног" алергија реакција) инхибира развој непосредног алергијске реакције (проузроковане инхибицијом производње метаболита арахидонске киселине, и смањују ослобађање маст ћелија медијатора инфламације).
У студијама са провокативним тестовима уз примену антигена на мукозну мембрану носне шупљине, висока антиинфламаторна активност мометазона показала се иу раним и касним фазама алергијске реакције.
Ово је потврђено смањењем (у поређењу са плацебом) нивое хистамина и еозинофила активности и смањења (у односу на основну линију), број еозинофила, неутрофила и епителних протеина ћелијске адхезије.

Фармакокинетика.
Мометазон назначен занемарљиву биодоступност (≤0,1%), а када се администрирају као инхалациона се практично није детектовано у крвној плазми, чак и када користите осетљива метода за одређивање прага осетљивости од 50 пг / мл. У том смислу, релевантни фармакокинетички подаци за ову формулацију не постоји; (Суспензија мометазон веома слабо апсорбује у гастроинтестиналном тракту. Тхе малу количину мометазон суспензије, које могу добити у гастроинтестинални тракт након назалне инхалације пре излучивања или жучног изложене активном примарног метаболизма.

Индикације за употребу

  • Сезонски и целокупно алергијски ринитис код одраслих, адолесцената и деце од 2 године живота.
  • Акутни синуситис или погоршање хроничног синуситиса код одраслих (укључујући и старије особе) и адолесцената са 12 година старости - као помоћно терапеутско средство у лечењу антибиотика.
  • Профилактички третман сезонског алергијског ринитиса умереног и тешког курса код одраслих и адолесцената од 12 година (препоручује се две до четири недеље пре очекиваног почетка сезоне прашње).
  • Полипозу носу, праћено кршењем носног дисања и мириса код одраслих (од 18 година).

    Контраиндикације

  • Преосетљивост на било коју супстанцу која чини лек.
  • Присуство нетретиране локалне инфекције које укључују носну шупљину у процесу мукозе.
  • Недавна операција или повреда носа са оштећивањем мукозне мембране носне шупљине - док се рана не оздрави (услед инхибиторног дејства ГЦС на процесе лечења).
  • Дечији узраст (на сезонским и перенијалним алергијског ринитиса - до 2 године, уз акутне егзацербације хроничне синузитис или рхиносинуситис - до 12 година, полипоза - 18 иеарс) - због недостатка података. Са опрезом
    Насонек ® треба примењивати са опрезом код туберцулосис (активне или латентне) респираторног тракта, нетретираним гљивичне, бактеријске, системски вирусних инфекција или инфекција изазваних Херпес симплек очне болести (као изузетак, можда именовања лека у овим инфекција као усмерених лекар).

    Назонек: упутство за употребу

    Састав

    међународна и хемијска имена: мометазон; 9,21-дихлоро-17 [(2- фурани) окси] -11-хидрокси-И 1 Ба-метхилпрегна-1,4-диен-3,20-дион хидрохлорид монохидрата. Основне физичке и хемијске особине: бела или скоро бела боја непрозирна суспензија;

    састав: 1 доза спреј садржи мометазон фуроат монохидрат у количини еквивалентној 50 μг мометазон фуроата (безводни);

    помоћне супстанце: диспергована целулоза, глицерин, натријум цитрат дихидрат, лимунска киселина, полисорбат-80, бензалконијум хлорид, пречишћена вода.

    међународна и хемијска имена: мометазон; 9,21-дихлоро-17 [(2- фурани) окси] -11-хидрокси-И 1 Ба-метхилпрегна-1,4-диен-3,20-дион хидрохлорид монохидрата. Основне физичке и хемијске особине: бела или скоро бела боја непрозирна суспензија;

    састав: 1 доза спреј садржи мометазон фуроат монохидрат у количини еквивалентној 50 μг мометазон фуроата (безводни);

    помоћне супстанце: диспергована целулоза, глицерин, натријум цитрат дихидрат, лимунска киселина, полисорбат-80, бензалконијум хлорид, пречишћена вода.

    Фармаколошка акција

    Мометазон фуроат је синтетички кортикостероид за локалну примену, са израженим антиинфламаторним ефектом. Локални антиинфламаторни ефекат мометазон фуроата се манифестује у таквим дозама, у којима се не појављују системски ефекти.

    Основи механизам анти-инфламаторног и антиалергијски акционог мометазон фуроат повезана са њеном способношћу да инхибирају избор медијатора алергијске реакције. Мометазон фуроат значајно смањује синтезу / релеасе леукотриена из леукоцита оболелих од алергијских болести. Мометазон фуроат је показано у ћелијској култури у 10-пута већу активност него друге стероиде, укључујући беклометазон дипропионат, бетаметазон, хидрокортизон и дексаметазон инхибиције синтезе / ослобађање ИЛ-1, ИЛ-6 и ТНФ6. То је такође снажан инхибитор Тх2 цитокини, ИЛ-4 и ИЛ-5 из хуманих ЦД4 + Т ћелија. Мометазон фуроат је такође 6 пута активнији од беклометазон дипропионата и бетаметазона, у односу на инхибицију производње ИЛ-5.

    У студијама са провокативним тестова са антигенима о примјени висок анти-инфламаторну активност воденог назалног спреја је пронађен Назонекс слузокожу носа иу ране и касној фази алергијске реакције.

    То је потврђено смањењем (у поређењу са плацебом) нивоа хистамина и еозинофила активности и смањења (у поређењу са основном линијом) од броја (износ) еозинофила, неутрофила и епителних протеина ћелијске адхезије.

    Изразит клинички ефекат у првих 12 сати примене воденог пршљеног назнака НАЗОНЕКС постигнут је код 28% пацијената са сезонским алергијским ринитисом. У просеку (50%), олакшање се догодило у року од 35,9 сати. Поред тога, НАЗОНЕКС показао је значајну ефикасност у слабљењу очију. свраб) код пацијената са сезонским алергијским ринитисом.

    У клиничким студијама које укључују пацијената старости 12 година Насонек 200 мцг двапут дневно показала висок ефикасност у смањењу симптома рхиносинуситис поређењу са плацебом. У року од 15 дана од третмана симптома риносинузитиса су процењена у озбиљности симптома (МСС - главни симптом Сцоре) (бол лица, осећајем притиска у синусима, бол на притисак, бол у синусима, цурење из носа, стекакие слуз на задњем делу грла и назалног загушења ). Ефикасност амоксицилина 500 мг три пута дневно, није значајно различита од плацеба у смањењу симптома риносинузитис МСС скали. У периоду праћења након третмана број рецидива у групи Назонекс била ниска и упоредиве са плацебо групом и амоксицилин. Трајање лечења акутног ринозинузитиса више од 15 дана није оцијењено

    Фармакокинетика

    Биолошка употребљивост мометазон фуроата када се примјењује у облику прскања носа је

    Назонекс

    Опис је тренутно укључен 11.11.2015

    • Латинско име: Насонек
    • АТКС код: Р01АД09
    • Активни састојак: Мометазон фуроат (Мометазон фуроат)
    • Произвођач: Сцхеринг-Плов Централ Еаст АГ, Белгија

    Састав

    Састав једне дозе спреј је 50 μг анхидрованог мометазон фуроат анд помоћне компоненте: диспергован целулозе (натријум карбоксиметилцелулоза и МЦЦ), глицерол, лимунска киселина, полисорбат 80, натријум цитрат дихидрата, бензалконијум хлорид, пречишћена вода.

    Облик издавања

    • Дозирање спреј Назонекс Синус. Полиетиленске боце 10 г, број паковања 1. Свака бочица је опремљена заштитном капом и прскалицом млазнице. Садржај бочице је дизајниран за 60 доза, од којих свака садржи 50 μг активне супстанце.
    • Дозирање спреј Назонекс. Полиетиленске боце 18 г, број паковања 1. Свака бочица је опремљена заштитном капом и прскалицом млазнице. Садржај бочице је дизајниран за 140 доза, од којих свака садржи 50 μг активне супстанце.

    Садржај виале је непрозирна суспензија готово беле или беле боје.

    Фармаколошка акција

    Лек има антиинфламаторну активност и чини антиалергијска дејства.

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    Назонекс - хормонални или не?

    Активна супстанца спреја је синтетичка ГЦС за локалну примену (инхалација), дакле, дрог Назонек је хормонални.

    Фармакодинамика

    Феатуре мометазон фуроат је његова способност да ублажи упале и инхибира развој алергијска реакција чак и када се користе у дозама на којима се системски ефекти не развијају.

    Супстанца инхибира ослобађање инфламаторних медијатора, стимулише липомодулин производа, што је инхибитор фосфолипазе А. Ово смањује ослобађање арахидонске киселине и стога инхибирао синтеза производа свог метаболизма (Пг и ендоперокидес).

    Смањује формирање хемотаксне супстанце, која утиче на "касно" (одложено) алергијске реакције, а такође спречава развој тренутног алергијска реакција.

    Студије са провокативним тестова са примену на мукозу носне шупљине антигена показали да назални спреј Назонекс показује високу анти-инфламаторну активност оба раним и касним фазама развоја алергијска реакција.

    Потврда овог (у односу на плацебо) је смањење активности еозинофили и ниво хистамин, а такође и смањењем (у односу на почетни ниво) броја неутрофили, еозинофили и адхезионе протеине ћелија епителног ткива.

    Приближно једна трећина пацијената (28%) са сезонски алергијски ринитис изразито клиничко дејство је постигнуто у року од дванаест часова након првог удисања. Половина болесника се побољшала у просјеку у року од 1,5 дана (35,9 сати).

    Осим тога, код пацијената који су трпели од сезонског ринитиса, лек је показао значајну ефикасност у смањењу тежине симптома очију (зед, лакримација, црвенило).

    Фармакокинетика

    Биоаваилабилити мометазон код локалне апликације је занемарљива (не прелази 0,1%).

    Супстанца практично није пронађена у крвној плазми. Суспензија је веома слабо апсорбована из дигестивног канала, а мала количина која се може прогутати и има времена да се апсорбује подложна је активном метаболизму чак и прије излучивања.

    Метаболити се излучују углавном жучом и, у малим количинама, са урином.

    Индикације за употребу

    Индикације за употребу Назонек су:

    • алергијски ринитис (сезонска или целогодишња) код деце, адолесцената и одраслих;
    • погоршање хроничног синузитиса (лек је прописан као додатак антибиотској терапији) код адолесцената и одраслих;
    • спречавање умереног до озбиљног сезонског алергијског ринитиса(оптимално је започети коришћење спреја најкасније 2 седмице прије очекиваног почетка прашине).

    Деца прскају Назонекс алергије именован од две године живота. За лечење синуситис у педијатрији се користи код деце старије од дванаест година.

    Контраиндикације

    Контраиндикације на именовање Назонека су:

    • нетрпељивост било којој од његових компоненти;
    • присуство нетретиране / нездрављене локалне инфекције, под условом да је у процес укључен слух носне слузнице;
    • активно или латентно инфекција туберкулозе респираторни тракт;
    • нездрављен бактеријски, системски вирусниили мицотиц инфецтион, као и изазвана од стране вируса херпес симплек инфекција са оштећењем ока (у неким случајевима, лек се може изузетно прописати, према упутама лекара који лечи).

    Ако је пацијент у скорашњој прошлости доживио озлечену повреду или операцију носа, употреба спреј је контраиндикована док се рана не оздрави.

    Нежељени ефекти

    У лечењу алергијски ринитис код одраслих су могући:

    • фарингитис;
    • крварење у носу (крварење може бити очито или у испуштању слузи из носа постоје нечистоће крви);
    • иритација слузнице у носној шупљини;
    • пулсни осјећај у носу.

    Код деце која примају Назонекс за лечење алергијски ринитис, напоменуо:

    • крварење из носа;
    • иритација носне слузнице;
    • главобоља;
    • кијање.

    Крвављење носа обично зауставља и није озбиљно. Појављују се са фреквенцијом која је упоредива са учесталошћу њиховог појаве када се користи плацебо (5%), али мање или једнако него код употребе других глукокортикостероиди за интраназалну употребу.

    Антитела Назонекса су коришћена за активну контролу, када се користи, инциденција крварења из носа износила је до 15%.

    Друге непожељне реакције у групи примљених болесника мометазон, развијен са истом фреквенцијом као код пацијената који су примали плацебо.

    Када се лек примењује синуситис/синуситис, када се Насонек користи као помоћни алат за уклањање едема дренажних отвора, смањивање секреције и олакшавање одласка слузи из параназалних синуса, адолесцента и одраслих су забележени:

    • фарингитис;
    • главобоља;
    • иритација и / или сагоревање носне слузокоже.

    Крварење је био умерен, и учесталост њиховог појављивања када користите спреја само маргинално прекораче границе своје учесталости са плацебом (5% и 4%, респективно, за Насонек и плацебо).

    Изузетно је ретко када се користи ендоназални ГЦС, постојали су случајеви развоја очне хипертензије или перфорације септум нос.

    Спраи Назонек: упутства за употребу

    Опште препоруке

    Лијек је намењен интраназалној примјени (кориштен у облику инхалација) суспензије садржане у бочици. Поступак се изводи помоћу млазнице за испирање, која се завршава са сваку бочицу назонека.

    Пре прве употребе прскања, она се "калибрира", за коју се притисне 6-7 пута од дозирног уређаја. "Калибрација" вам омогућава да успоставите стереотипну испоруку лекова. Истовремено, свако притискање дозатора обезбеђује ослобађање у носну шупљину од 100 мг суспензије, која садржи 50 μг хемијски чисте активне супстанце.

    Пре употребе, бочицу треба снажно потресати сваки пут.

    Упутство за употребу НАЗОНЕКС / НАЗОНЕКС Синус за алергијски ринитис

    Стандард профилактичка / терапијска доза за адолесценте старије од дванаест и одраслих (укључујући старије особе) - Тво инхалације у сваку ноздрву једном (200 мцг мометазон дневно).

    Након постизања жељеног терапеутског ефекта, доза се смањује на 100 μг / дан. (једно удисање у сваком носном ходу једном).

    Ако жељени ефекат није постигнут с терапијском дозом, доза се може повећати на 400 μг / дан. То јест, пацијент треба једном да учини до четири инхалације у сваком носном пролазу. Смањивање озбиљности симптома алергијски ринитис је индикација за смањење дозе.

    Клиничко побољшање након прве употребе мометазон обично се примећује у року од 12 сати након првог удисања.

    Деци млађој од 11 година од алергија саветују се да једном користе инхалацију у сваком носном пролазу. Укупна доза је 100 мцг / дан.

    С обзиром да Насонекс не представља пад у носу, већ прскање приликом инхалације, глава треба држати равномерно, без повратка.

    Упутство за назонек синус и назонек уз погоршање синуситиса

    Код пацијената старијих од дванаест година, укључујући и старије особе, препоручена терапијска доза је два инхалације по назални пролаз од 2 р / дан. Укупна доза је 400 мцг / дан.

    Лек се користи као адјувант, допуњавајући главни третман.

    Ако се клиничко побољшање не може постићи употребом лека у стандардној дози, доза се може повећати на 800 μг / дан. (четири инхалације у сваком носном пролазу 2 р./д.). Након смањења јачине симптома, доза треба смањити.

    Након 12 месеци употребе Назонекса, није било знакова атрофије назозне слузокоже, поред тога, мометазон имају тенденцију да допринесу побољшању хистолошког узорка приликом испитивања узорка ткива носних слузокожа.

    Назонекс у аденоидима

    Повећајте аденоиди је прилично честа компликација алергијски ринитис у малој деци. Намена за децу у аденоиди НАЗОНЕЗА вам омогућава да уклоните оток и често спречавате потребу за хируршком интервенцијом.

    Критике о Назонек-у аденоиди сугеришу да се ефекат постиже супресијом лимфоидног ткива, али за то треба дуго времена. Поред тога, са израженим инфламаторним процесом, лек није врло ефикасан.

    Како може хормон Спреј такође додатно потискује локални имунитет, у вези са којим се након његовог преокрета упали аденоиди може наставити. Спољашње манифестације запаљења - појављивање слузи, која тече низ задњи зид фаринге.

    Да би се ово стање ослободило, лекари препоручују курс антиинфламаторни третман аденоидних вегетација. Ефективно у овом случају може бити инхалација кроз небулизатор са Циклоферон, допуњени лавазом назофаринкса помоћу методе назофарингеалног туша, који се изводе у условима ЕНТ-кабинета.

    Др. Комаровски препоручује као додатак третману аденоиди да ревидира и организује начин живота детета. Као један од разлога за ширење аденоиди је смањење имунитета, веома је важно да имуни систем функционише што је могуће боље.

    Да би се смањио ризик повећања величине фарингеални крајници, дете треба да једе право, шетати на свеж ваздух, темперовати, играти спорт и што је могуће контакт са хемикалијама за кућанство и прашином.

    Након што запаљење нестане, обично није неопходно поновити курс интраназалне примене ГЦС-а.

    Прекомерна доза

    Прекомерна доза мометазон развија се са продуженом употребом лека у високим дозама, као иу случају истовремене примене неколико ГЦС. Као резултат, угњетавање функције је могуће хипоталамус-хипофизно-надбубрежни систем.

    Системска биорасположивост мометазон То је изузетно мала, тако да је мало вероватно да је намерно / случајно предозирање треба да предузму било које друге мере, поред праћења пацијента, а затим наставља Насонек на препоручене дозе.

    Интеракција

    Пацијенти добро толеришу комбиновану терапију са Лоратадин. Интеракције лекова са другим лековима нису проучаване.

    Услови продаје

    Услови складиштења

    Бочицу са спрејом треба чувати на температури од 2-25 ° Ц. Замрзавање лијека је неприхватљиво.

    Датум истека

    Посебна упутства

    Бочица је калибрирана. Ако се лек не користи више од 14 дана, потребна је рекалибрација.

    Уз дуготрајну примену спреја (од неколико мјесеци), требало би да се периодично прегледате код отоларинголога због могућих промена у носној слузници. У случају локалног мицотиц инфецтион фаринге / нос, требало би да престанеш да користиш Назонек или да водиш специјалан третман.

    Посебно пажљив медицински надзор захтева пацијент који узимају Назонек истовремено са системским СЦС-ом, као и пацијентима којима је лек примењен након отказивања ГЦС терапије.

    Укидање системског СЦС-а често доводи до инсуфицијенције надбубрежне жлезде, што може захтевати одговарајуће мере. Код преласка са системског ГЦС на употребу носног спреја код неких пацијената, могу се јавити симптоми отказивања СЦС:

    • зглоб и / или бол мишића;
    • депресија;
    • осећање уморно.

    Промена терапије може проузроковати симптоме раније развијеног алергијске болести (нпр., екцем или алергијски коњунктивитис), који су раније маскирани системском терапијом глукокортикостероиди.

    Код пацијената који примају ГЦС, имунолошка реактивност се потенцијално смањује. Из тог разлога, треба их упозорити на повећани ризик од инфекције у случају контакта са инфективним пацијентом (укључујући и пацијенте ошпице или пилећи орао), као и потребу да се добије лекарски савет, уколико је дошло до таквог контакта.

    У току плацебо контролисаних студија код деце, када је лек примењен у дози од 100 микрограма током целе године, ретардација раста код деце. Такође, уз продужену употребу Назонека, нема знакова супресије функције хипоталамус-хипофизно-надбубрежни систем.

    О ћелијској култури мометазон фуроат Десет пута активнији од других стероиди, укључујући Бетамонезоне, Декаметхасоне, бецлометхасоне дипропионате, потискивањем синтезе / ослобађање интерлеукина (ИЛ) 1, 5 и 6, ТНФ-α и ИЛ-4, ИЛ-5, и Тх2-цитокина из хуманих ЦД4 + Т ћелија.

    Притиском на производњу ИЛ-5, лек показује шест пута више активности него Бетаметазон и Беклометазон дипропионат.

    Како могу заменити Назонек?

    Аналоги Назонека прскања са истом активном супстанцом (синонима): Десрините, Ресонел, Асманекс Твистхеилер.

    Аналоги Назонака са затвореним механизмом деловања (у облику прскања): Флутеинек, Авамис, Фликсоназа, Бекноназал, Бецлометхасоне, Флутиказон, Тафен, Риноцхененил, Полидек, Насобек, Назарел, Будостер, Алдецин.

    Капи у носу са СЦС: Бенацап, Бенарин.

    Који су аналогији јефтинији од Назонека?

    Цена аналога Назона је од 128 рубаља. Најјефтинији заменити Назонекса - носни спреј Десрините.

    Шта је боље од Назона или Авамиса?

    Лек Авамис је доступан као водени спреј за интраназалну примену. Његова активна супстанца је флутиказон фуроат (концентрација супстанце у једној дози је 27,% 5 μг).

    Флутиказон и мометазон, Да ли су најсавременији лекови за које се карактерише веома висок степен афинитета за ГЦС рецепторе и изузетну локалну активност.

    Обе супстанце имају изузетно ниску апсолутну биорасположивост. Међутим, мометазон овај индикатор је нешто нижи од оног на флутиказон - 0,1% наспрам 0,5%.

    Мометасоне међу свим постојећим СЦС за интраназалну администрацију има најмању биорасположивост и најбржи развој терапеутског ефекта.

    Поред тога, његова употреба је дозвољена од две године, док је флутиказон фуроат у педијатријској пракси се користи само за лечење деце старијих од шест година. Чак и са продуженом употребом мометазон не негативно утиче на раст детета.

    Назонекс или Фликсоназа - што је боље?

    Фликсоназа Да ли је ендонасални спреј за воду заснован на микронизованом флутиказон пропионат. Концентрација активне супстанце у појединачној дози је 50 μг.

    Дрога је брза антиинфламаторно деловање на носној слузници и њеној антиалергијски ефекат који се манифестује након 2-4 сата након првог удисања.

    Ефекат (нарочито смањење загушења назалне линије) се наставља у року од 24 сата након једне примјене Фликсоназе у дози од 200 μг.

    Када се користи у терапијским дозама, средство нема значајну системску активност и скоро не смањује хипоталамус-хипофизно-надбубрежни систем.

    На основу систематских прегледа компаративне ефикасности и сигурности флутиказон пропионат и мометазон фуроат, изведених у оквиру пројекта ДЕРП, показало је да су разлике у њиховој ефикасности веома занемарљиве. Међутим, треба имати на уму то флутиказон пропионат карактерише се вишом биорасположивошћу од мометазон. Овај показатељ варира између 0,5 и 2%.

    То је битно Фликсоназа у педијатрији могу се користити само од четврте године.

    Резултати студија које је спровела организација ФДА показала су смањењу јачине симптома алергијски ринитис према проценама пацијената у групи флутиказон био је израженији (45%) у поређењу са групом мометазон (36%) и плацебо групу (11%).

    Пацијенти који су примили флутиказон, мање често од пацијената који су примили мометазон и плацебо, додатни лекови (нпр. вазоконстриктори у носу) су коришћени да би се ублажио стање: учесталост употребе је била 42, 47 и 58%, респективно флутиказон, мометазон и плацебо.

    Нежељени ефекти приликом употребе флутиказон такође је утврђена мање често (нарочито, фарингитис и гастроинтестиналних поремећаја),

    Шта је бољи Назонекс или Назарел?

    Активна супстанца спреја Назарел је флутиказон пропионат (50 μг / доза), стога, упоређујући ефикасност лека са ефикасношћу Назонекса, можемо рећи да, као у случају Фликсоназа и Авамисом, то је упоредиво.

    Резултати студија и субјективна осећања пацијената који узимају различите ендонасалне СЦС потврђују да су оба лека ефикасна и сигурна. Међутим, предност Назарела је његова много нижа цена (око 330-350 рубаља за 120 доза).

    Назонекс током трудноће

    Након што се лијек убризгава у носну шупљицу уз максимално дозвољену терапијску дозу, његова активна супстанца није откривена у крви чак ни при минималној концентрацији.

    Према томе, његова потенцијална репродуктивна токсичност (укључујући ефекте на плодност мушког и женског пола и ефекте на организам у развоју) је занемарљива.

    Међутим, због чињенице да су добро контролисане студије утицаја мометазон фуроате на телу, ако се користи током трудноће и дојења нису спроведена, спреј треба прописати за труднице, мајке које доје, као и жене у репродуктивном добу само када је ефекат терапије оправдава потенцијални ризик за фетус / новорођенче.

    Новорођенчад чије су мајке примиле СЦС током трудноће треба испитати на могуће хипофункција надбубрежног кортекса.

    Отзиви о Назонек

    Коментари о Назонек Синус / Назонек су углавном добри. Више од 80% пацијената који користе лијек примећују врло брзо побољшање, називаћи алат незаменљивим помоћником у борби против сезонске и целогодишње алергијски ринитис.

    Штавише, неки пацијенти који су "годинама седели" вазоконстрикторни препарати, тврде да су намазони Назонекси помогли у отклањању ове зависности.

    Међутим, постоје и они којима се лек не уклапа или није давао очекивани резултат, што је можда последица индивидуалне реакције тела на прописани третман.

    Посебна група критике су критике о Назонексу за децу. Дјеца се најчешће примају аденоиди, ако је лимфоидно ткиво последица алергије. Упркос чињеници да је лијек хормоналан, маме верују да је боље да се према њима поступи него да пошаљу дијете на операцију.

    Ако говоримо о ефикасности Назона у аденоиди, онда позитивна динамика постаје приметна довољно брзо, међутим само ако је режим третмана изабран исправно.

    Велики плус лека је да се његова активна супстанца апсорбује у занемарљиво малим количинама и нема системску активност. Због тога, Назонек, за разлику од већине аналога, може се користити у доби од две године.

    Треба напоменути да постоје - али ретко - рецензије, у којима мајке које користе НАСОНЕКС за лечење детета, пожалила да је након току лечења, све старе лекови који су примењени пре него што дете, не делују и не дају ни привремени лакше.

    Примедбе доктора на Назонексу указују на то да се ендонасални СЦС не исцелио у потпуности полипосис рхиносинуситис и алергијски ринитис, али у потпуности могу - и што је брже могуће - зауставити симптоме алергијски ринитис и значајно одлажу време поновног раста назални полипи.

    Лекови ове групе су једини лекови чија је клиничка ефикасност хронични полиозис риносинуситис потврђује медицина заснована на доказима.

    Колико је Назонекс?

    Цена в Украине

    Цена Назонекс Синус (60 доза) у великим градовима Украјине (у Харкову, Кијеву, Днепропетровском, итд.) - 245 ЗАР. Купи НАЗОНЕКС (капи, 140 доза) може бити просечно 485 ЗАР.

    Цена Назонекса у руским апотекама

    Цена Назонек Синус спреј у Ст. Петерсбургу и Москви је од 440 рубаља, цена флашице која садржи 120 доза лека је од 780 рубаља.

    Напредна

    Произвођач не ослобађа назолске капље Назолек. Једини облик лека лека је дозиран носни спреј.