Насонек спреј за нос: упутство за употребу, цена и рецензије

У овом медицинском чланку можете се упознати са дрогом Назонек. Упутства за употребу ће вам објаснити када можете узимати капи или спреј, који помаже медицини, које индикације постоје за употребу, контраиндикације и нежељене ефекте. Напомена садржи облик препарата и његов састав.

У чланку, доктори и потрошачи могу оставити само реалне критике о НАСОНЕКС од којих лек у лечењу ринитиса може помоћи да науче, синуситис, аденоиде и полипи у одрасле и децу, због чега је поново именован. Инструкције су наведени колеге НАСОНЕКС, цене лекова у апотекама, као и његово коришћење током трудноће.

Лекови Назонек упутства за употребу односе се на групу глукокортикостероида. Прскање или капљице у носу прописују се за лечење бројних алергијских и инфламаторних обољења назофаринкса.

Облик издавања и састава

Лијек Назонек је доступан у облику распршеног спреја за употребу у носу у бочицама од полиетиленског материјала са запремином од 10 или 18 г, што одговара 60 или 120 појединачних доза. Бочица је упакована у картонску кутију, где је уметнут посебан уређај за дозирање лијека и детаљна упутства са описом. Садржај бочице је хомогена суспензија беле боје.

Једна доза лека садржи 50 μг активног састојка - Мометазон фуроат микронизован у облику монохидрата. Такође, лек садржи неколико помоћних супстанци - диспергована микроцелулоза, монохидрат лимунске киселине, пречишћена вода, бензалконијум хлорид и други.

Фармаколошка акција

Активни састојак лека је мометазон Назонекс који припада групи синтетичких снажних глукокортикоида и могу се користити као анти-инфламаторна, вазоконстриктором, антиалергијска и антипруритик лека.

Ово омогућава коришћење медикамента за лечење алергија, као и дуготрајних инфламаторних процеса у параназалним синусима и као лек за назални полип. Најчешће, Назонек спреј се препоручује за алергије.

Локална примена лека помаже да се постигне значајан ефекат без појаве системских реакција. У овом случају, спреј је једнако ефикасан у свим фазама алергијске реакције, како рано тако и касно.

Шта помаже Назонеку?

Индикације за употребу овог лијека укључују:

  • спречавање умереног / тешког сезонског алергијског ринитиса (најбоље је започети прскање најмање 2 недеље пре очекиваног почетка периода прашења);
  • погоршање хроничног синузитиса (лек је прописан као додатак антибиотској терапији) код адолесцената и одраслих;
  • алергијски ринитис (сезонски или цјелодневни циклус) код деце, адолесцената и одраслих.

Деца прскају Назонекс од алергија постављених од две године живота. За лечење синуситиса код педијатрије користи се код деце старије од дванаест година.

Упутства за употребу

Насонек за лечење сезонске и вишегодишње ринитис Одрасли (укључујући старије особе) и деца од 12 година именује 2 ињекције у сваку ноздрву од 1 пута дневно (укупна дневна доза - 200 мцг). Након постизања жељеног клиничког ефекта, доза лека за одржавање износи 100 μг (1 ињекција у сваку ноздрву једном дневно).

Ако је потребно, доза лека може се повећати на 4 ињекције у свакој носници (укупна дневна доза - 400 мцг).

Деца узраста од 2-11 година се прописују 50 μг (1 ињекција) у свакој носници једном дневно (укупна дневна доза је 100 μг). Позитивна динамика клиничких симптома се примећује, по правилу, у првих 12 сати након прве употребе лека.

За лечење егзацербације хроничног синуситиса у сложеном терапији антибиотицима за одрасле (укључујући старијих људи) и деца од 12 година именује 100 мг (2 ињекције) у сваку ноздрву 2 пута дневно. Укупна дневна доза је 400 мцг. Ако је потребно, дневна доза може повећати до 800 микрограма (4 ињекције у сваку ноздрву два пута дневно). Након смањења симптома болести, препоручује се смањење дозе.

Стереотипе хране лека (у којем свака притиска представља емисија 100 мг суспензији, која одговара 50 уг чистог мометазон фуроат) је постављен око 6-7 "гауге" славине.

Ако лек није употребљен 14 дана или дуже, потребно је "калибрација" пре употребе. Пре употребе, бочицу треба снажно потресати.

Контраиндикације

Важно! Пре употребе лекова, пажљиво прочитајте пратећа упутства, јер лек има неколико озбиљних ограничења и контраиндикација. То укључује:

  • Отворите површину ране, гребате огреботине и пукотине у носној шупљини.
  • Недавне хируршке интервенције на носној шупљини.
  • Повећана индивидуална осетљивост на компоненте лекова Назонекс, од којих се могу развити нежељени ефекти.
  • Старост пре 12 година.
  • Уз опрез, лек се користи у таквим условима:
  • Херпес у носу.
  • Локална инфекција непознатог порекла.
  • Туберкулоза у активном или латентном облику протицаја.
  • Вирусни, бактеријски или гљивични процеси.

Нежељени догађаји

У лечењу алергијског ринитиса код одраслих су могући:

  • пулсни осјећај у носу;
  • главобоља или вртоглавица;
  • фарингитис;
  • крварење у носу (крварење може бити очито или у испуштању слузи из носа постоје нечистоће крви);
  • иритација слузнице у носној шупљини.

Деца која примају Назонекс за лечење алергијског ринитиса су забележена:

  • кијање;
  • крварење из носа;
  • иритација носне слузнице;
  • главобоља.

Крвављење носа обично зауставља и није озбиљно. Појављују се са фреквенцијом која се може упоредити са учесталошћу њиховог појаве када се користи плацебо (5%), али мање или једнако употреби других глукокортикостероида за интраназалну употребу.

Деца, са трудноћом и лактацијом

Посебно контролисане студије о безбједности употребе Назонека током трудноће и дојења нису спроведене. Лијек се може прописати само ако очекивана корист прелази потенцијалне ризике.

Новорођена деца чије су мајке биле подвргнуте третману са Назонексом током трудноће треба пажљиво испитати због могуће хипофункције надбубрежних жлезда.

Лек је контраиндикован старости до 2 године на сезонским и перенијалним алергијског ринитиса, до 12 година, уз акутне егзацербације хроничног синузитис или рхиносинуситис до 18 година у полипозом.

Посебна упутства

Ако је неопходна продужена употреба лека НАЗОНЕКС (на пример, са годишњим алергијским ринитисом), пацијент треба периодично проверавати стање носне слузокоже од отоларинголога.

Пацијенти који су започели терапију са овим леком, након претходног третмана са кортикостероидима у облику ињекција или таблета, захтевају већу медицинску помоћ, јер имају висок ризик од надбубрежне сузбијање.

Када се развија у позадини терапије гљивичне инфекције носних пролаза, употреба лека се зауставља и консултује лекар. Када постоји јака иритирајућа реакција и хиперемија носне слузокожице на позадини употребе спреја, третман се зауставља и доктор се обавештава о томе.

Пацијенти млађој од 2 године нису лечени са Назонексом, јер нема клиничког искуства са употребом лека и није познато како терапија може да утиче на тело детета.

Лек не може бити нагло укинут, јер може изазвати развој синдрома повлачења уз наставак свих клиничких симптома болести. Ако је неопходно зауставити терапију, доза лека се постепено смањује сваког дана.

Интеракције лекова

Забележена је добра толеранција назонекса у комбинацији са лоратадином. У овом случају, мометазон није имао ефекта на концентрацију лоратадина или његовог главног метаболита у крви. У овим истраживањима није откривен мометазон фуроат у крвној плазми (осјетљивост методе одређивања 50 пг / мл).

Аналоги дроге Назонек

Структура је одређена аналогним:

  1. Елоком.
  2. Гистан-Н.
  3. Мометазон фуроат.
  4. Момат.
  5. Силкарен.
  6. Унидерм.
  7. Моново.
  8. Авецоурт.
  9. Асманекс Твистхеилер.

Оставите услове и цену

Просјечна цијена Назонекса (дозирања 120 доза) у Москви износи 800 рубаља. У Кијеву можете купити медицину за 415 хривња (140 доза), у Казахстану - за 5755 тенге. У Минску, апотеке нуде лек за 29 бел. рублес.

Издаје се рецептом. Чувајте ван домашаја деце на температури од + 2... + 25 ° Ц. Немојте замрзавати. Рок употребе - 2 године.

Назонекс

Облици ослобађања

Упутство за назонек

Назонекс (мометазон фуроат) - интарназални гликокортикостероида, оригинални лек из Сцхеринг-Плоугх ЛАБО, Н.В. (Белгија). Користи се за ринитис, синуситис, риносинуситис различитих етиологија и генезе. Када се користи у дози недовољном да уђу у системску циркулацију антиинфламаторно и антиалергијски ефекат. Спречава синтезу и ослобађање запаљенских медијатора у крвоток. Спречава ексудативне процесе. Смањити развој алергијских реакција. За разлику појавио на тржишту у последњих неколико година генеричком мометазон, много је студирао и доказала ефикасност и безбедност, која омогућава да се препоручи лек без страха од могућих компликација или ненамерне реакције. Данас се локални интраназални глукокортикостероиди широко користе у оториноларинголошкој пракси. За више од десет година искуства, Назонекс се успоставио као високо ефикасан лек са минималним ризиком од компликација. Има веома јаку базу података, развијену током бројних клиничких студија, од којих су неке спроведене на пост-совјетском простору. У једној од ових студија је лек показао добре резултате када се користи у педијатријској пракси код деце са хроничним рхиносинуситис и аденоиди: у медицинске курса значајан ослобађање од носне дисања, констатовано је пад у носном секрету, олакшава клиничку слику са елиминацијом симптома као што су кашаљ, назална, ноћна апнеја.

У неким изворима, Назонекс назива најефикаснији лек не само медју лековима заснованим на мометазонону, већ и најзначајнијем представнику у читавом низу локалних глукокортикостероида. Лек се широко користи у земљама Западне Европе и Сједињених Држава, укључујући. код деце од две године живота. Опипљиви ефекат узимања Назонекса се, по правилу, примећује на 5. и 7. дан фармакотерапије, а очигледно олакшање долази трећи дан. Лек се може користити у најранијим фазама основне терапије бактеријског и пострхиносинуситиса, без обзира на тежину болести. Дозвољена је употреба истовремене терапије. Пацијенти који користе Назонекс током дужег (неколико месеци) периода треба подвргнути периодичном медицинском прегледу с прегледом носне слузокоже за могуће промене. Са продуженом употребом лека у субмакималним дозама, могуће је развити системске нежељене ефекте. Приликом преласка из система глукокортикостероида у Назонекс могуће је развити синдром отказивања.

Назонекс

  • Сцхеринг-Плау Н. Лабо, САД
  • Рок употребе: до 01.06.2019
  • Сцхеринг-Плау Н. Лабо, САД
  • Рок употребе: до 01.10.2019

Назонек упутства за употребу

Купци који су купили овај производ

Латинско име

Облик издавања

Спреј за дозирање носа

Састав

    1 доза садржи:
    Активна супстанца: мометазон фуроат (у облику монохидрата) 50 μг;
    Помоћни састојци: дисперзибилна целулоза БП 65 цпс; глицерол; натријум цитрат дихидрат; монохидрат лимунске киселине; полисорбат 80; бензалконијум хлорид; фенилетил алкохол; пречишћена вода

Паковање

У пластичној бочици са дозирним вентилом од 120 доза; у картонској кутији 1 бочица.

Фармаколошка акција

НАЗОНЕКС - СЦС за интраназалну употребу. Има антиинфламаторни и анти-алергијски ефекат. Локални антиинфламаторни ефекат лека манифестује се када се користи у дозама, у којима се не појављују системски ефекти.

Назонекс, индикације за употребу

  • Лечење алергијског ринитиса (сезонског и целогодишњег) код одраслих, адолесцената и деце од 2 године;
  • погоршање синузитиса (комплексна терапија антибиотиком) код одраслих (укључујући и сениле старости) и дјеце од 12 година;
  • спречавање сезонског алергијског ринитиса умереног и тешког тока (препоручује се 2-4 недеље пре очекиваног почетка сезоне прашине).

Контраиндикације

  • Преосетљивост на било коју компоненту лека;
  • присуство нездрављене локалне инфекције које укључују мукозну мембрану носне шупљине;
  • недавна хируршка интервенција или траума у ​​носу (пре зарастања рана);
  • ТБ инфекција (активан или латентно) респираторног тракта, нетретираног гљивичне бактеријске, вирусне инфекције или системска инфекције изазване херпес симплек ц лезија ока (као изузетак, употреба лека у овим случајевима највероватније по налогу доктора са посебном пажњом);
  • деца млађа од 2 године (нема података о безбедности).

Дозирање и администрација

Интранасално. Насонекс се користи у облику интраназалне инхалације суспензије садржане у бочици за прскање. Инхалације се изводе помоћу посебне млазнице за испирање на бочици. Прије првог наношења назонског спреја за нос, неопходно је калибрирати притиском на дозирни уређај 6-7 пута. Након "калибрације" Подешавање стереотипно феед лека на којима сваки притиском је емисију од око 100 мг суспензију мометазон фуроат, садржи мометазон фуроат монохидрат у количини еквивалентној 50 уг хемијски чисте мометазон фуроат. Ако се носни спреј не користи 14 дана или дуже, неопходна је нова "калибрација" пре нове апликације. Пре сваке употребе снажно протресите бочицу за прскање.

Лечење сезонског или годишњег алергијског ринитиса одраслих (укључујући и сениле старосне доби) и адолесцената од 12 година генерално се препоручује терапеутска и профилактичка доза је 2 инхалације (50 микрограма сваки) у сваку ноздрву једном (укупна дневна доза 200 мг). Након постизања жељеног терапеутског ефекта, је сврсисходно за терапију одржавања смањењу дозе до 1 инхалацију у сваку ноздрву једном дневно 1 (укупна дневна доза 100 мг).
Ако се симптоми болести не могу смањити применом лека у препоручени терапеутској дози, дневна доза се може повећати на 4 инхалације у свакој ноздрви једном дневно (укупна дневна доза од 400 μг). Након смањења симптома болести, препоручује се смањење дозе. Почетак лека обично се примећује клинички у првих 12 сати након првог коришћења лека.

Деца од 2-11 година: препоручена терапијска доза је 1 инхалација (50 μг) у свакој ноздрви једном дневно (укупна дневна доза је 100 μг).

За лечење егзацербација хроничног синузитиса у комплексној терапији антибиотиком одраслих (укључујући и оне сениле старости) и дјеце од 12 година Додели 100 мцг (2 ињекције) у сваку ноздрву 2 пута дневно.

Додатно лечење егзацербације синузитис Одрасли (укључујући сенилне) и адолесценти аге 12: Препоручена терапијска доза је 2 инхалације (50 мцг) у сваку ноздрву два пута дневно (укупна дневна доза 400 мг). Укупна дневна доза је 400 мцг.

Примена у трудноћи и лактацији

Након интраназалне употребе лека у максималној терапијској дози, мометазон се не детектује у крвној плазми чак и при минималној концентрацији; стога се може очекивати да ће његов ефекат на фетус бити занемарљив, а потенцијална токсичност у односу на репродуктивну функцију је врло ниска. Међутим, због чињенице да је посебна, контролисане добро студије лека код трудница није био Насонек треба давати трудницама, доје, или жена у репродуктивном добу само ако очекивана корист од његове сврхе оправдава потенцијални ризик за фетус и новорођенче. Новорођенче чије су мајке користиле СЦС током трудноће треба пажљиво испитати како би се идентификовала могућа хипофункција надбубрежних жлезда.

Нежељени ефекти

У лечењу сезонског или годишњег алергијског ринитиса.

  • нос бразда (очигледно или лучење крвне боје слузи или крвни удари)
  • фарингитис,
  • пулсни осјећај у носу,
  • иритација носне слузнице.

Насилно крварење, по правилу, стало сами себи, није било озбиљно; Не дођу на фреквенцији нешто већој него код плацебо (5%), али једнака или мања него када користите други СЦС за интраназалну примену, који су кориштени као активне контроле (неки од њих инциденција носне крварења био до 15% ). Инциденца свих других нежељених догађаја била је упоредива са учесталошћу њихове појаве са плацебом.

  • нос бразда,
  • главобоља,
  • сензација иритације у носу,
  • кијање.

Инциденца ових нежељених догађаја код деце била је упоредива са учесталошћу њиховог појаве са плацебом.

У лечењу егзацербација синуситиса (при употреби прскања Назонекса као помоћног).

Код одраслих и адолесцената:

  • главобоља,
  • фарингитис,
  • пулсни осјећај у носу,
  • иритација носне слузнице.

Несно крварење је умерено изражено, учесталост њихове појаве са Назонексом је такође упоредива са инциденцом крварења носом са плацебом (5% у поређењу са 4%, респективно).

Веома ретко, интраназална примена ГЦС-а, постојали су случајеви перфорације носног септума или повећан интраокуларни притисак.

Прекомерна доза

Симптоми: са продуженом употребом ГЦС-а у високим дозама, као и истовременом употребом неколико ГЦС-а, могуће је угњетавање хипоталамус-хипофизно-надбубрежног система.

Третман: због ниске (мање од 0,1%) системске биолошке доступности, мало је вероватно да ће у случају случајног или намерног предозирања бити неопходно предузети било какве мере, осим за праћење пацијента, а затим наставак лечења у препоручени дози.

Услови складиштења

На мрачном месту на температури од највише 25 ° Ц.

НАЗОНЕКС

ГЦС за интраназалну примену

Спрејни носак дозиран са 50 мцг / 1 доза у облику суспензије беле или готово беле боје.

Помоћни састојци: целулоза дисперзије (микрокристална целулоза третиран натријум кармелоза) - 20 мг глицерин - 21 мг Лимунска киселина монохидрат - 2 мг, натријум цитрат дихидрат - 2,8 мг полисорбат 80 - 0.1 мг, бензалконијум хлорид (као 50% раствора) - 0,2 мг, пречишћена вода 950 мг.

60 доза (10 г) - полиетиленске боце (1) у комплету са дозирним уређајем - паковање од картона.
120 доза (18 г) - полиетиленске боце (1) у комплету са дозирним уређајем - паковање од картона.
120 доза (18 г) - полиетиленске боце (2) у комплету са диспензером - кутије од картона.
120 доза (18 г) - полиетиленске боце (3) у комплету са картонским паковањем.

ГЦС за топикалну примену. Има антиинфламаторни и антиалергијски ефекат када се користи у дозама, у којима се не појављују системски ефекти.

Он спречава ослобађање запаљенских медијатора. Повећава производњу липомодулин, инхибитор фосфолипазе А, што узрокује смањење арахидонске ослобађања киселина и према томе, супресију синтезе арахидонске метаболизма киселине производа - цикличне ендоперокидес, простагландина. Спречава накупљање неутрофила границе, што смањује запаљенска ексудација и производња лимфокина инхибира миграцију макрофага, смањује процесе инфилтрације и гранулације. Смањује упалу смањењем формирања хемотаксије супстанце (ефекат на каснијим реакцијама алергије), инхибира развој непосредног алергијске реакције (изазвана инхибицијом производње метаболита арахидонске киселине и смањену ослобађање из маст ћелија медијатора инфламације).

У студијама са провокативним тестовима уз примену антигена на слузницу носне шупљине, висока антиинфламаторна активност мометазона показана је иу раним и касним фазама алергијске реакције.

Ово је потврђено смањењем (у односу на плацебо) концентрација хистамина и еозинофила активности и смањења (у односу на основну линију), број еозинофила, неутрофила и епителних протеина ћелијске адхезије.

Интраназално примена системског биорасположивости мометазон фуроат је 1%), идентификована у клиничкој студији истраживања код пацијената са алергијским ринитисом или назална полипоза, и током забиљежбе лека, без обзира на индикације за примену су приказани у Табели 1. нежељене реакције наведене према класификација системских органа класе МедДРА. Унутар сваке системске органске класе, нежељене реакције се класификују по учесталости појаве.

Крварење из носа су обично благи и престао независно, учесталост њиховог појављивања био је нешто већи него код плацебо (5%), али једнак или мањи од именовања осталих интраназалних кортикостероида, који су коришћени као активне контроле (дио инциденција назално крварење била је до 15%). Инциденца свих других нежељених догађаја била је упоредива са учесталошћу њихове појаве са плацебом.

Назонек: упутство за употребу

Лек НАЗОНЕКС је глукокортикостероидно средство за употребу у отоларингологији у патологијама назалних пролаза.

Састав лека и облик ослобађања

Лијек Назонек је доступан у облику распршеног спреја за употребу у носу у бочицама од полиетиленског материјала са запремином од 10 или 18 г, што одговара 60 или 120 појединачних доза. Бочица је упакована у картонску кутију, где је уметнут посебан уређај за дозирање лијека и детаљна упутства са описом.

Једна доза лека садржи 50 μг активног састојка - Мометазон фуроат микронизован у облику монохидрата. Такође, лек садржи неколико помоћних супстанци - диспергована микроцелулоза, монохидрат лимунске киселине, пречишћена вода, бензалконијум хлорид и други.

Садржај бочице је хомогена суспензија беле боје.

Фармаколошка својства лека

Назонек спраи припада групи глукокортикостероида за локалну употребу код болести и патологија носне шупљине. Приликом примене лека на носну слузницу, примећује се изразит проинфламаторни, анти-едематозни и анти-алергијски ефекат. Анти-инфламаторни ефекат прскања се посматра само локално, тј. Не проширује се на цело тело.

Под утицајем овог лека, инхибира се отпуштање простагландина, посредника запаљенских процеса у телу. Лек инхибира развој алергијске реакције непосредног типа.

Индикације за употребу

Дроге Назонек могу се користити само у сврху лијечника. Главни индикатори за употребу су следећа стања:

  • Лечење алергијског ринитиса, који прати стална ринореја и отицање назалне слузокоже;
  • Ексцербација хроничних инфламаторних процеса носне шупљине као помоћног лијека уз истовремену терапију антибиотиком;
  • Акутни синуситис у сложеном третману;
  • Полипи носне шупљине, који доводе до кршења функције пуне респираторне функције.

Спреј се може користити као профилакса за пацијенте са тешким алергијским ринитисом са израженим едемом, ринореју и лакримацијом. Користити лек треба бити 2 седмице прије очекиваног цветања биљака.

Контраиндикације

Пре употребе лекова, пажљиво прочитајте пратећа упутства, јер лек има неколико озбиљних ограничења и контраиндикација. То укључује:

  • Недавне хируршке интервенције на носној шупљини;
  • Отворене површине ране, крварења огреботине и пукотине у носној шупљини;
  • Старост испод 12 година;
  • Повећана индивидуална осетљивост на компоненте лекова;

Уз опрез, лек се користи у таквим условима:

  • Туберкулоза у активном или латентном облику курса;
  • Вирусни, бактеријски или гљивични процеси;
  • Херпетична инфекција у носу;
  • Нездрављена локална инфекција непознатог порекла.

Начин примене и режим дозирања

Спраи је дизајниран тако да се прскају у носну шупљину. У зависности од индикација, доза лека одређује лекар појединачно.

За лечење и превенцију сезонског алергијског ринитиса, пацијентима старијим од 12 година прописују се 2 инхалације са леком у сваком носном пролазу једном дневно. Након постигнутог жељеног терапијског ефекта, пацијент може прећи на дози за одржавање, што је 1 удисање у сваком носном пролазу 1 пут дневно.

Ако почетна терапијска доза није била довољна, а симптоми алергије пацијента нису постали мање изражени, онда се под надзором лекара дозвољава повећати доза до 4 спреја лекова за сваку ноздрву једном дневно. Након смањења тежине алергијске реакције, доза лека треба смањити.

Када се користи лек за спречавање јаког алергијског ринитиса, терапеутски ефекат се развија и достизе максимум након 12 сати након употребе Назонек-а.

Дјеца старија од 2 године препоручују се појединачна доза лијека 1 средство за прскање у сваком носном пролазу 1 пут дневно. Млађој деци добијају поступак од стране одрасле особе, пацијенти старији од 10 година треба прскати у присуству одраслих.

Када користите лек у комплексној терапији у егзацербације хроничних обољења носне шупљине, назална полипоза, акутног риносинуситиса, или без компликација једна доза износи 2 спреј у сваку ноздрву 1-2 пута дневно, у зависности од тежине симптома и карактеристика пацијента. Након побољшања општег стања, доза треба смањити на 1 пут дневно. Трајање терапије у свим случајевима треба да одреди лекар.

Правила за коришћење млаза:

  • Прва доза лека треба пуштати у ваздух, притискајући млазницу пре прскања распршивача;
  • Лијек се ињектира у носни пролаз, благо нагнује главу у супротном смјеру;
  • Поновите исто са другим носним пролазом, а затим добро затворите бочицу лека.

Важно је пратити чистоћу млазнице за млазницу, иначе пацијент неће добити тачну дозу лека. Након сваког коришћења лека, млазница треба темељито испирати под текућом водом, осушити и причврстити назад у бочицу, затворену заштитном капицом како би се избегло прашење.

Примена у трудницама и дојкама

Подаци о употреби дроге међу трудницама и сигурност ефеката лијекова на развој фетуса нису обезбеђени, стога није препоручљиво да се пацијенту Назонек преписују пацијентима који очекују рођење бебе.

Употреба овог лијека је могућа само у екстремним случајевима, почев од другог тромесечја, када очекивани терапеутски ефекат за жену значајно премашује ризик за плодно дете. Код употребе лека током трудноће, новорођенчад треба пажљиво проверавати због абнормалности надбубрежне и бубрега.

Ако је потребно лечити лекове Назознеск током дојења, жена треба увек да се консултује са лекаром. Можда би било корисно прекинути лактацију.

Нежељени ефекти

Током употребе дроге Назонекс код особа са повећаном индивидуалном осетљивошћу постојали су случајеви развоја нежељених ефеката:

  • Главобоље;
  • Ноздово крварење или обилно мукозно испуштање из назалних пролаза, обојених крвљу;
  • Спаљивање и свраб у носу;
  • Иритација и хиперемија носне слузнице током употребе лека.

У врло ријетким случајевима, пацијенти на позадини примјене спрејали су знаке бронхоспазма, анафилактичног шока и Куинцкеовог едема.

Прекомерно знојење лека

Када је примећена препоручена доза, лекови су добро толерисали пацијенти, а није било негативних реакција. Са продуженом употребом глукокортикостероида интраназално, пацијент развија системске знаке превелике дозе који се изражавају следећим клиничким симптомима:

  • Угњетавање надбубрежне функције;
  • Оштећена бубрежна функција;
  • Поремећаји штитасте жлезде.

Пошто лек делује топично, вероватноћа да се развије предозирање је довољно ниска ако се примећује доза коју препоручује лекар.

Интеракција лијека са другим лековима

Са комбинацијом Назонек спреј са лоратадином, супрастином и другим антихистаминима, код пацијената нису примећене негативне реакције.

Лек се не препоручује за истовремену употребу са ињекцијама или таблама глукокортикостероида или то ради под строгим надзором лекара, јер ова интеракција на лек повећава ризик од нежељених ефеката и предозирања.

Посебна упутства

Ако је неопходна продужена употреба лека НАЗОНЕКС (на пример, са годишњим алергијским ринитисом), пацијент треба периодично проверавати стање носне слузокоже од отоларинголога.

Када се развија у позадини терапије гљивичне инфекције носних пролаза, употреба лека се зауставља и консултује лекар. Када постоји јака иритирајућа реакција и хиперемија носне слузокожице на позадини употребе спреја, третман се зауставља и доктор се обавештава о томе.

Пацијенти који су започели терапију са овим леком, након претходног третмана са кортикостероидима у облику ињекција или таблета, захтевају већу медицинску помоћ, јер имају висок ризик од надбубрежне сузбијање.

Лек не може бити нагло укинут, јер може изазвати развој синдрома повлачења уз наставак свих клиничких симптома болести. Ако је неопходно зауставити терапију, доза лека се постепено смањује сваког дана.

Пацијенти млађој од 2 године нису лечени са Назонексом, јер нема клиничког искуства са употребом лека и није познато како терапија може да утиче на тело детета.

Аналоги Назонек спреј

Препарат нема структуралне аналоге, али у апотекама је могуће одабрати лијекове који ће бити слични у њиховом терапијском ефекту за овај лек. То укључује:

  • Тавегил таблете;
  • Лоратадин таблете;
  • Супрастин таблете;
  • Фармаколинске назалне капи (користе се за уклањање едема слузнице мембране носне траке);
  • Цромоглин;
  • Прималан.

Пре него што замените препоручени лек са једним од наведених лекова, увек се консултујте са својим лекаром у вези са старосним границама, трајањем терапије и дневном дозом лека.

Услови остављања и складиштења

Спраи Назонекс пуштен из апотека само на рецепт. Отворена бочица треба чувати ван домашаја деце, пожељно у фрижидеру. Немојте дозволити да се лек загрије или замрзне. Назонекс се може чувати 2 године од датума производње лијека наведеног на паковању. На крају овог периода, спреја се не може користити.

Спраи Назонек цена

У апотекама у Москви, просечна цена лека Назонек је 470 рубаља.

Назонекс

Опис је тренутно укључен 11.11.2015

  • Латинско име: Насонек
  • АТКС код: Р01АД09
  • Активни састојак: Мометазон фуроат (Мометазон фуроат)
  • Произвођач: Сцхеринг-Плов Централ Еаст АГ, Белгија

Састав

Састав једне дозе спреј је 50 μг анхидрованог мометазон фуроат анд помоћне компоненте: диспергован целулозе (натријум карбоксиметилцелулоза и МЦЦ), глицерол, лимунска киселина, полисорбат 80, натријум цитрат дихидрата, бензалконијум хлорид, пречишћена вода.

Облик издавања

  • Дозирање спреј Назонекс Синус. Полиетиленске боце 10 г, број паковања 1. Свака бочица је опремљена заштитном капом и прскалицом млазнице. Садржај бочице је дизајниран за 60 доза, од којих свака садржи 50 μг активне супстанце.
  • Дозирање спреј Назонекс. Полиетиленске боце 18 г, број паковања 1. Свака бочица је опремљена заштитном капом и прскалицом млазнице. Садржај бочице је дизајниран за 140 доза, од којих свака садржи 50 μг активне супстанце.

Садржај виале је непрозирна суспензија готово беле или беле боје.

Фармаколошка акција

Лек има антиинфламаторну активност и чини антиалергијска дејства.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Назонекс - хормонални или не?

Активна супстанца спреја је синтетичка ГЦС за локалну примену (инхалација), дакле, дрог Назонек је хормонални.

Фармакодинамика

Феатуре мометазон фуроат је његова способност да ублажи упале и инхибира развој алергијска реакција чак и када се користе у дозама на којима се системски ефекти не развијају.

Супстанца инхибира ослобађање инфламаторних медијатора, стимулише липомодулин производа, што је инхибитор фосфолипазе А. Ово смањује ослобађање арахидонске киселине и стога инхибирао синтеза производа свог метаболизма (Пг и ендоперокидес).

Смањује формирање хемотаксне супстанце, која утиче на "касно" (одложено) алергијске реакције, а такође спречава развој тренутног алергијска реакција.

Студије са провокативним тестова са примену на мукозу носне шупљине антигена показали да назални спреј Назонекс показује високу анти-инфламаторну активност оба раним и касним фазама развоја алергијска реакција.

Потврда овог (у односу на плацебо) је смањење активности еозинофили и ниво хистамин, а такође и смањењем (у односу на почетни ниво) броја неутрофили, еозинофили и адхезионе протеине ћелија епителног ткива.

Приближно једна трећина пацијената (28%) са сезонски алергијски ринитис изразито клиничко дејство је постигнуто у року од дванаест часова након првог удисања. Половина болесника се побољшала у просјеку у року од 1,5 дана (35,9 сати).

Осим тога, код пацијената који су трпели од сезонског ринитиса, лек је показао значајну ефикасност у смањењу тежине симптома очију (зед, лакримација, црвенило).

Фармакокинетика

Биоаваилабилити мометазон код локалне апликације је занемарљива (не прелази 0,1%).

Супстанца практично није пронађена у крвној плазми. Суспензија је веома слабо апсорбована из дигестивног канала, а мала количина која се може прогутати и има времена да се апсорбује подложна је активном метаболизму чак и прије излучивања.

Метаболити се излучују углавном жучом и, у малим количинама, са урином.

Индикације за употребу

Индикације за употребу Назонек су:

  • алергијски ринитис (сезонска или целогодишња) код деце, адолесцената и одраслих;
  • погоршање хроничног синузитиса (лек је прописан као додатак антибиотској терапији) код адолесцената и одраслих;
  • спречавање умереног до озбиљног сезонског алергијског ринитиса(оптимално је започети коришћење спреја најкасније 2 седмице прије очекиваног почетка прашине).

Деца прскају Назонекс алергије именован од две године живота. За лечење синуситис у педијатрији се користи код деце старије од дванаест година.

Контраиндикације

Контраиндикације на именовање Назонека су:

  • нетрпељивост било којој од његових компоненти;
  • присуство нетретиране / нездрављене локалне инфекције, под условом да је у процес укључен слух носне слузнице;
  • активно или латентно инфекција туберкулозе респираторни тракт;
  • нездрављен бактеријски, системски вирусниили мицотиц инфецтион, као и изазвана од стране вируса херпес симплек инфекција са оштећењем ока (у неким случајевима, лек се може изузетно прописати, према упутама лекара који лечи).

Ако је пацијент у скорашњој прошлости доживио озлечену повреду или операцију носа, употреба спреј је контраиндикована док се рана не оздрави.

Нежељени ефекти

У лечењу алергијски ринитис код одраслих су могући:

  • фарингитис;
  • крварење у носу (крварење може бити очито или у испуштању слузи из носа постоје нечистоће крви);
  • иритација слузнице у носној шупљини;
  • пулсни осјећај у носу.

Код деце која примају Назонекс за лечење алергијски ринитис, напоменуо:

  • крварење из носа;
  • иритација носне слузнице;
  • главобоља;
  • кијање.

Крвављење носа обично зауставља и није озбиљно. Појављују се са фреквенцијом која је упоредива са учесталошћу њиховог појаве када се користи плацебо (5%), али мање или једнако него код употребе других глукокортикостероиди за интраназалну употребу.

Антитела Назонекса су коришћена за активну контролу, када се користи, инциденција крварења из носа износила је до 15%.

Друге непожељне реакције у групи примљених болесника мометазон, развијен са истом фреквенцијом као код пацијената који су примали плацебо.

Када се лек примењује синуситис/синуситис, када се Насонек користи као помоћни алат за уклањање едема дренажних отвора, смањивање секреције и олакшавање одласка слузи из параназалних синуса, адолесцента и одраслих су забележени:

  • фарингитис;
  • главобоља;
  • иритација и / или сагоревање носне слузокоже.

Крварење је био умерен, и учесталост њиховог појављивања када користите спреја само маргинално прекораче границе своје учесталости са плацебом (5% и 4%, респективно, за Насонек и плацебо).

Изузетно је ретко када се користи ендоназални ГЦС, постојали су случајеви развоја очне хипертензије или перфорације септум нос.

Спраи Назонек: упутства за употребу

Опште препоруке

Лијек је намењен интраназалној примјени (кориштен у облику инхалација) суспензије садржане у бочици. Поступак се изводи помоћу млазнице за испирање, која се завршава са сваку бочицу назонека.

Пре прве употребе прскања, она се "калибрира", за коју се притисне 6-7 пута од дозирног уређаја. "Калибрација" вам омогућава да успоставите стереотипну испоруку лекова. Истовремено, свако притискање дозатора обезбеђује ослобађање у носну шупљину од 100 мг суспензије, која садржи 50 μг хемијски чисте активне супстанце.

Пре употребе, бочицу треба снажно потресати сваки пут.

Упутство за употребу НАЗОНЕКС / НАЗОНЕКС Синус за алергијски ринитис

Стандард профилактичка / терапијска доза за адолесценте старије од дванаест и одраслих (укључујући старије особе) - Тво инхалације у сваку ноздрву једном (200 мцг мометазон дневно).

Након постизања жељеног терапеутског ефекта, доза се смањује на 100 μг / дан. (једно удисање у сваком носном ходу једном).

Ако жељени ефекат није постигнут с терапијском дозом, доза се може повећати на 400 μг / дан. То јест, пацијент треба једном да учини до четири инхалације у сваком носном пролазу. Смањивање озбиљности симптома алергијски ринитис је индикација за смањење дозе.

Клиничко побољшање након прве употребе мометазон обично се примећује у року од 12 сати након првог удисања.

Деци млађој од 11 година од алергија саветују се да једном користе инхалацију у сваком носном пролазу. Укупна доза је 100 мцг / дан.

С обзиром да Насонекс не представља пад у носу, већ прскање приликом инхалације, глава треба држати равномерно, без повратка.

Упутство за назонек синус и назонек уз погоршање синуситиса

Код пацијената старијих од дванаест година, укључујући и старије особе, препоручена терапијска доза је два инхалације по назални пролаз од 2 р / дан. Укупна доза је 400 мцг / дан.

Лек се користи као адјувант, допуњавајући главни третман.

Ако се клиничко побољшање не може постићи употребом лека у стандардној дози, доза се може повећати на 800 μг / дан. (четири инхалације у сваком носном пролазу 2 р./д.). Након смањења јачине симптома, доза треба смањити.

Након 12 месеци употребе Назонекса, није било знакова атрофије назозне слузокоже, поред тога, мометазон имају тенденцију да допринесу побољшању хистолошког узорка приликом испитивања узорка ткива носних слузокожа.

Назонекс у аденоидима

Повећајте аденоиди је прилично честа компликација алергијски ринитис у малој деци. Намена за децу у аденоиди НАЗОНЕЗА вам омогућава да уклоните оток и често спречавате потребу за хируршком интервенцијом.

Критике о Назонек-у аденоиди сугеришу да се ефекат постиже супресијом лимфоидног ткива, али за то треба дуго времена. Поред тога, са израженим инфламаторним процесом, лек није врло ефикасан.

Како може хормон Спреј такође додатно потискује локални имунитет, у вези са којим се након његовог преокрета упали аденоиди може наставити. Спољашње манифестације запаљења - појављивање слузи, која тече низ задњи зид фаринге.

Да би се ово стање ослободило, лекари препоручују курс антиинфламаторни третман аденоидних вегетација. Ефективно у овом случају може бити инхалација кроз небулизатор са Циклоферон, допуњени лавазом назофаринкса помоћу методе назофарингеалног туша, који се изводе у условима ЕНТ-кабинета.

Др. Комаровски препоручује као додатак третману аденоиди да ревидира и организује начин живота детета. Као један од разлога за ширење аденоиди је смањење имунитета, веома је важно да имуни систем функционише што је могуће боље.

Да би се смањио ризик повећања величине фарингеални крајници, дете треба да једе право, шетати на свеж ваздух, темперовати, играти спорт и што је могуће контакт са хемикалијама за кућанство и прашином.

Након што запаљење нестане, обично није неопходно поновити курс интраназалне примене ГЦС-а.

Прекомерна доза

Прекомерна доза мометазон развија се са продуженом употребом лека у високим дозама, као иу случају истовремене примене неколико ГЦС. Као резултат, угњетавање функције је могуће хипоталамус-хипофизно-надбубрежни систем.

Системска биорасположивост мометазон То је изузетно мала, тако да је мало вероватно да је намерно / случајно предозирање треба да предузму било које друге мере, поред праћења пацијента, а затим наставља Насонек на препоручене дозе.

Интеракција

Пацијенти добро толеришу комбиновану терапију са Лоратадин. Интеракције лекова са другим лековима нису проучаване.

Услови продаје

Услови складиштења

Бочицу са спрејом треба чувати на температури од 2-25 ° Ц. Замрзавање лијека је неприхватљиво.

Датум истека

Посебна упутства

Бочица је калибрирана. Ако се лек не користи више од 14 дана, потребна је рекалибрација.

Уз дуготрајну примену спреја (од неколико мјесеци), требало би да се периодично прегледате код отоларинголога због могућих промена у носној слузници. У случају локалног мицотиц инфецтион фаринге / нос, требало би да престанеш да користиш Назонек или да водиш специјалан третман.

Посебно пажљив медицински надзор захтева пацијент који узимају Назонек истовремено са системским СЦС-ом, као и пацијентима којима је лек примењен након отказивања ГЦС терапије.

Укидање системског СЦС-а често доводи до инсуфицијенције надбубрежне жлезде, што може захтевати одговарајуће мере. Код преласка са системског ГЦС на употребу носног спреја код неких пацијената, могу се јавити симптоми отказивања СЦС:

  • зглоб и / или бол мишића;
  • депресија;
  • осећање уморно.

Промена терапије може проузроковати симптоме раније развијеног алергијске болести (нпр., екцем или алергијски коњунктивитис), који су раније маскирани системском терапијом глукокортикостероиди.

Код пацијената који примају ГЦС, имунолошка реактивност се потенцијално смањује. Из тог разлога, треба их упозорити на повећани ризик од инфекције у случају контакта са инфективним пацијентом (укључујући и пацијенте ошпице или пилећи орао), као и потребу да се добије лекарски савет, уколико је дошло до таквог контакта.

У току плацебо контролисаних студија код деце, када је лек примењен у дози од 100 микрограма током целе године, ретардација раста код деце. Такође, уз продужену употребу Назонека, нема знакова супресије функције хипоталамус-хипофизно-надбубрежни систем.

О ћелијској култури мометазон фуроат Десет пута активнији од других стероиди, укључујући Бетамонезоне, Декаметхасоне, бецлометхасоне дипропионате, потискивањем синтезе / ослобађање интерлеукина (ИЛ) 1, 5 и 6, ТНФ-α и ИЛ-4, ИЛ-5, и Тх2-цитокина из хуманих ЦД4 + Т ћелија.

Притиском на производњу ИЛ-5, лек показује шест пута више активности него Бетаметазон и Беклометазон дипропионат.

Како могу заменити Назонек?

Аналоги Назонека прскања са истом активном супстанцом (синонима): Десрините, Ресонел, Асманекс Твистхеилер.

Аналоги Назонака са затвореним механизмом деловања (у облику прскања): Флутеинек, Авамис, Фликсоназа, Бекноназал, Бецлометхасоне, Флутиказон, Тафен, Риноцхененил, Полидек, Насобек, Назарел, Будостер, Алдецин.

Капи у носу са СЦС: Бенацап, Бенарин.

Који су аналогији јефтинији од Назонека?

Цена аналога Назона је од 128 рубаља. Најјефтинији заменити Назонекса - носни спреј Десрините.

Шта је боље од Назона или Авамиса?

Лек Авамис је доступан као водени спреј за интраназалну примену. Његова активна супстанца је флутиказон фуроат (концентрација супстанце у једној дози је 27,% 5 μг).

Флутиказон и мометазон, Да ли су најсавременији лекови за које се карактерише веома висок степен афинитета за ГЦС рецепторе и изузетну локалну активност.

Обе супстанце имају изузетно ниску апсолутну биорасположивост. Међутим, мометазон овај индикатор је нешто нижи од оног на флутиказон - 0,1% наспрам 0,5%.

Мометасоне међу свим постојећим СЦС за интраназалну администрацију има најмању биорасположивост и најбржи развој терапеутског ефекта.

Поред тога, његова употреба је дозвољена од две године, док је флутиказон фуроат у педијатријској пракси се користи само за лечење деце старијих од шест година. Чак и са продуженом употребом мометазон не негативно утиче на раст детета.

Назонекс или Фликсоназа - што је боље?

Фликсоназа Да ли је ендонасални спреј за воду заснован на микронизованом флутиказон пропионат. Концентрација активне супстанце у појединачној дози је 50 μг.

Дрога је брза антиинфламаторно деловање на носној слузници и њеној антиалергијски ефекат који се манифестује након 2-4 сата након првог удисања.

Ефекат (нарочито смањење загушења назалне линије) се наставља у року од 24 сата након једне примјене Фликсоназе у дози од 200 μг.

Када се користи у терапијским дозама, средство нема значајну системску активност и скоро не смањује хипоталамус-хипофизно-надбубрежни систем.

На основу систематских прегледа компаративне ефикасности и сигурности флутиказон пропионат и мометазон фуроат, изведених у оквиру пројекта ДЕРП, показало је да су разлике у њиховој ефикасности веома занемарљиве. Међутим, треба имати на уму то флутиказон пропионат карактерише се вишом биорасположивошћу од мометазон. Овај показатељ варира између 0,5 и 2%.

То је битно Фликсоназа у педијатрији могу се користити само од четврте године.

Резултати студија које је спровела организација ФДА показала су смањењу јачине симптома алергијски ринитис према проценама пацијената у групи флутиказон био је израженији (45%) у поређењу са групом мометазон (36%) и плацебо групу (11%).

Пацијенти који су примили флутиказон, мање често од пацијената који су примили мометазон и плацебо, додатни лекови (нпр. вазоконстриктори у носу) су коришћени да би се ублажио стање: учесталост употребе је била 42, 47 и 58%, респективно флутиказон, мометазон и плацебо.

Нежељени ефекти приликом употребе флутиказон такође је утврђена мање често (нарочито, фарингитис и гастроинтестиналних поремећаја),

Шта је бољи Назонекс или Назарел?

Активна супстанца спреја Назарел је флутиказон пропионат (50 μг / доза), стога, упоређујући ефикасност лека са ефикасношћу Назонекса, можемо рећи да, као у случају Фликсоназа и Авамисом, то је упоредиво.

Резултати студија и субјективна осећања пацијената који узимају различите ендонасалне СЦС потврђују да су оба лека ефикасна и сигурна. Међутим, предност Назарела је његова много нижа цена (око 330-350 рубаља за 120 доза).

Назонекс током трудноће

Након што се лијек убризгава у носну шупљицу уз максимално дозвољену терапијску дозу, његова активна супстанца није откривена у крви чак ни при минималној концентрацији.

Према томе, његова потенцијална репродуктивна токсичност (укључујући ефекте на плодност мушког и женског пола и ефекте на организам у развоју) је занемарљива.

Међутим, због чињенице да су добро контролисане студије утицаја мометазон фуроате на телу, ако се користи током трудноће и дојења нису спроведена, спреј треба прописати за труднице, мајке које доје, као и жене у репродуктивном добу само када је ефекат терапије оправдава потенцијални ризик за фетус / новорођенче.

Новорођенчад чије су мајке примиле СЦС током трудноће треба испитати на могуће хипофункција надбубрежног кортекса.

Отзиви о Назонек

Коментари о Назонек Синус / Назонек су углавном добри. Више од 80% пацијената који користе лијек примећују врло брзо побољшање, називаћи алат незаменљивим помоћником у борби против сезонске и целогодишње алергијски ринитис.

Штавише, неки пацијенти који су "годинама седели" вазоконстрикторни препарати, тврде да су намазони Назонекси помогли у отклањању ове зависности.

Међутим, постоје и они којима се лек не уклапа или није давао очекивани резултат, што је можда последица индивидуалне реакције тела на прописани третман.

Посебна група критике су критике о Назонексу за децу. Дјеца се најчешће примају аденоиди, ако је лимфоидно ткиво последица алергије. Упркос чињеници да је лијек хормоналан, маме верују да је боље да се према њима поступи него да пошаљу дијете на операцију.

Ако говоримо о ефикасности Назона у аденоиди, онда позитивна динамика постаје приметна довољно брзо, међутим само ако је режим третмана изабран исправно.

Велики плус лека је да се његова активна супстанца апсорбује у занемарљиво малим количинама и нема системску активност. Због тога, Назонек, за разлику од већине аналога, може се користити у доби од две године.

Треба напоменути да постоје - али ретко - рецензије, у којима мајке које користе НАСОНЕКС за лечење детета, пожалила да је након току лечења, све старе лекови који су примењени пре него што дете, не делују и не дају ни привремени лакше.

Примедбе доктора на Назонексу указују на то да се ендонасални СЦС не исцелио у потпуности полипосис рхиносинуситис и алергијски ринитис, али у потпуности могу - и што је брже могуће - зауставити симптоме алергијски ринитис и значајно одлажу време поновног раста назални полипи.

Лекови ове групе су једини лекови чија је клиничка ефикасност хронични полиозис риносинуситис потврђује медицина заснована на доказима.

Колико је Назонекс?

Цена в Украине

Цена Назонекс Синус (60 доза) у великим градовима Украјине (у Харкову, Кијеву, Днепропетровском, итд.) - 245 ЗАР. Купи НАЗОНЕКС (капи, 140 доза) може бити просечно 485 ЗАР.

Цена Назонекса у руским апотекама

Цена Назонек Синус спреј у Ст. Петерсбургу и Москви је од 440 рубаља, цена флашице која садржи 120 доза лека је од 780 рубаља.

Напредна

Произвођач не ослобађа назолске капље Назолек. Једини облик лека лека је дозиран носни спреј.